Taty Опубликовано 19 Апреля, 2010 в 13:03 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2010 в 13:03 Но это еще не конец! Удачи! Я за вас! 1 Ссылка на комментарий
Химик 1996 Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:18 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:18 А если Натрий получать,то как лучше:1.Смешать порошок алюминия с гидроокисью натрия,или же 2.смешать порошок алюминия с пищевой содой??? Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:36 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:36 Не то, не другое. Лучше всего - с карбонатом натрия (прокалить пищ. соду) ИМХО Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:39 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:39 Хром Понадобится: оксид хрома (3), бихромат калия, алюминиевая пудра и порошок алюминия ( напильником наточить ), тигель большой, банка с песком, лента магниевая. Методика. Готовится 2 смеси. 1-я: 28 граммов Cr2O3 и 10 граммов алюминиевого порошка. Все перемешать и немного спрессовать. Нельзя использовать серебрянку для этой смеси!!!! В ней слишком много примесей!!! 2-я: 25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры). 1-ю и 2-ю смесь перемешать, причем очень хорошо!!! Все помещается в тигель ( можно использовать горшок цветочный без дырки внизу или заткнуть дырку оксидом магния, асбестом или еще чем-нибудь огнеупорным ). Тигель или горшок помещается в банку с песком до уровня смеси в тигле. Запал для этой смеси нужен довольно сильный - пара магниевых лент или та же смесь серебрянки с бихроматом ( только ей надо посыпать сверху смесь слоем в 5 мм )- она поджигается спичками или проселитрованной бумажкой. Реагирует интенсивно, выделяется много дыма и пыли. Лучше всего проводить реакцию на открытом воздухе!!!!!!!! И даже не пытайтесь провести такое дома!!! Пожар и сильное задымление обеспечены!!! Вынуть остатки из тигля ( разбить нафиг ), удалить шлак. Хром получается в виде слитка. Его можно разбить молотком, но придется постараться - кусок довольно прочный. Примечания. Первое. Песок в банке, тигель ( горшок ), а так же все реактивы должны быть сухими!!!! Второе. Рекомендую увеличить количество смеси вдвое, это для лучшего проплавления шихты. С количествами меньше указанных опыт не получается - слишком большие теплопотери. Третье. Рекомендую накрыть тигель крышкой при начале реакции - меньше тепла уходит. И еще. Не смотрите на раскаленную смесь - она светит в УФ области, можно обжечь сетчатку глаза! Используйте кусок толстого оконного стекла ( не меньше 6 мм ) или темное стекло для фотографии. Полученный хром довольно чист, содержит до 1-3% алюминия и все примеси из алюминия ( медь, марганец, железо). В кислотах растворяется с трудом, в соляной - лучше всего, азотная пассивирует в любой концетрации, серная медленно реагирует. Фотки прикрепляю. Вчера воспользовался вашим рецептом и получил компактный слиток хрома.Однако ввел некоторые изменения.Вкратце хочу поделиться.Серебрянку не использовал.Бихромат калия не высушивал.Готовил толко одну смесь.На дно тигля насыпал примерно 2 грамма фторида кальция(в качестве флюса).Смесь как можно сильно спрессовал пестиком.Для запала использовал смесь порошка магния и бихромата калия(1:1), фитиль - магниевая лента.После поджигания тигель накрыл кафельной пластинкой.Реакция протекала довольно спокойно.Дыма было,ужас сколько.Хорошо, что опыт проводит вечером и погода была ветренная, а то соседи точно вызвали бы пожарную. Ссылка на комментарий
wind2 Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:40 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2010 в 14:40 Первым способом получения натрия стала реакция восстановления карбоната натрия углем при нагревании тесной смеси этих веществ в железной ёмкости до 1000°C: Na2CO3+2C=2Na+3CO Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 19 Мая, 2010 в 15:00 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2010 в 15:00 2 грамма фторида кальция(в качестве флюса). Можно ли использовать фтористый алюминий? Ссылка на комментарий
Rage Опубликовано 19 Мая, 2010 в 15:37 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2010 в 15:37 Можно ли использовать фтористый алюминий? Думаю, не следует это делать - возгоняться будет при температуре реакции. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 19 Мая, 2010 в 15:46 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2010 в 15:46 Думаю, не следует это делать - возгоняться будет при температуре реакции. Это точно! Ссылка на комментарий
Химик 1996 Опубликовано 20 Мая, 2010 в 12:25 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2010 в 12:25 Какой чистоты будет натрий,если его добыть алюмотермией(в процентах напишите пожалуйста) Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 20 Мая, 2010 в 13:24 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2010 в 13:24 Какой чистоты будет натрий,если его добыть алюмотермией(в процентах напишите пожалуйста) Чистота в процентах бужет зависеть от конструкции прибора и исходных реактивов, но самый чистый в процентах натрий получают, открывая баночку с нидписью Na мет. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти