+S_V+ Опубликовано 20 Августа, 2014 в 16:44 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 16:44 Ага....щелочью...осадить.....говорите, как -же , только сначала низкий старт надо взять. А про бериллаты и амфотерность бериллия наверно только что от меня слышите! Аммиак Вам в руки, вот тогда получится. Согласен, я аммиаком как то даже сульфат магния высаживал. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 20 Августа, 2014 в 16:48 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 16:48 (изменено) Если нужен металлический сабж для коллекции, то бишь количества небольшие, тогда лучше, думается, высадить с катода электролизом какой-нить соли в ДМСО, а потом сплавить под флюсом не удаляя растворитель с порошка полностью. Или может вообще получится подобрать адекватные параметры осаждения достаточно прочным слоем - тогда можно и не плавить. Не прокатит, особенно в домашне-туалетном исполнении. Любителям экстрима можно было бы посоветовать самый легкий, на мой взгляд, способ - восстановление магнием из фторобериллата. Тогда можно получить слиток. Способ описан у Большакова "Технология редких и рассеянных эл." том 2 стр. 132 (1969г) Кстати Именно так. Слухи о сверхъестественной и фатальной токсичности бериллия сильно преувеличены. Гейропа-с. Ну конечно, а Вы попробуйте поработать с солями бериллия , а потом так, как бы невзначай с солями урана( если конечно найдете и то и другое). Интересный эффект получится, потом уж поговорим о преувеличениях....дозы , разумеется... Изменено 20 Августа, 2014 в 16:58 пользователем akula 1 Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 20 Августа, 2014 в 16:54 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 16:54 Про соли мышьяка, ртути и таллия забыли, а ацетат свинца так вообще на вкус сладкий с металлическим отливом... Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 20 Августа, 2014 в 17:03 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 17:03 (изменено) Ну конечно, а Вы попробуйте поработать с солями бериллия , а потом так, как бы невзначай с солями урана( если конечно найдете и то и другое). Интересный эффект получится, потом уж поговорим о преувеличениях....дозы , разумеется... Вполне можно безопасно работать с солями не радиоактивных, но токсичных металлов. Перчатки, очки и лёгкий респиратор - главное аэрозоль не вдыхать при пересыпании. Тот же ацетат свинца не так уж и страшен, как его малюют. Ртуть тоже опасна, только тогда, когда она в металлическом виде и испаряется вам под нос, потому её хранят под слоем воды. ИМХО - органика, галогенорганика и металлорганика намного опаснее, поскольку испаряются шибко вам в нос. С радиоактивными не работал, говорить не буду. Изменено 20 Августа, 2014 в 17:05 пользователем +S_V+ 1 Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 21 Августа, 2014 в 07:38 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2014 в 07:38 Не прокатит, особенно в домашне-туалетном исполнении. А почему? Ну конечно, а Вы попробуйте поработать с солями бериллия , а потом так, как бы невзначай с солями урана( если конечно найдете и то и другое). Интересный эффект получится И что же будет, интересно? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 27 Августа, 2014 в 07:49 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2014 в 07:49 (изменено) У меня около 4 кг пружинящих контактов от релюшек валяется, скорее всего из этой бронзы. Если приспичит с ними похимичить, думаю сконцентрировать бериллий электролизом. А именно- перегнать медь с анода-контактов на медный катод на дне посудины в растворе небольшой концентрации например нитрата меди, подкисленном для лучшей проводимости. Азотку и нитрат добавлять по ходу растворения бериллия. После полного растворения всех 4кг контактов проработать электролит с графитовым анодом до почти полного удаления меди. Останется нитрат бериллия, никеля, и прочих примесей плюс немного меди. Осадить гидроксиды аммиаком, отфильтровать, возможно подогреть для перевода гидроксида меди в неактивный оксид, затем растворить в щелочи- в раствор теоретически перейдет только тетрагидроксобериллат. Фильтруем, концентрат готов. Далее думаю осадить карбонат бериллия пищевой содой (гидрокарбонатом), по-идее должно прокатить. Дешево и сердито. Изменено 27 Августа, 2014 в 11:10 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 27 Августа, 2014 в 16:21 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2014 в 16:21 .... в растворе небольшой концентрации например нитрата меди, подкисленном для лучшей проводимости.... А почему именно азотка? Классика для этого процесса - медный купорос с серкой. Или есть какой-то хитрый замысел именно в азотке? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 27 Августа, 2014 в 22:49 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2014 в 22:49 (изменено) А почему именно азотка? Классика для этого процесса - медный купорос с серкой. Или есть какой-то хитрый замысел именно в азотке?Лень было растворимость сульфата бериллия поискать По идее- мелкий катион с двойным зарядом, должно быть не просто растворимо, но и ужасно гигроскопично. С солянкой и хлоридом меди будет хлорид меди (1) образовываться, и все засрет. Поэтому нитраты- первое, что подумалось. Изменено 27 Августа, 2014 в 23:01 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
chaus Опубликовано 28 Августа, 2014 в 13:43 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2014 в 13:43 (изменено) Да, сульфат бериллия очень (очень!) легко и быстро растворим в воде, гигроскопичен и кристаллизуется в виде кристаллогидрата. Гидроксид высаживается щёлочью в виде студенистого осадка, точно так же, как у алюминия. Но очень неплохо отделяется и быстренько так промывается на баритовом фильтре. Конечно, не могу сказать. что осаждение количественное, не проверял. С аммиаком тоже не проверял. Но думаю, тоже будет успешно осаждаться в виде гидроксида. Изменено 28 Августа, 2014 в 13:44 пользователем chaus Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 28 Августа, 2014 в 19:39 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2014 в 19:39 По-моему серка с купоросом лучше чем азотка с нитратом. Сульфатное осаждение меди хорошо описано в букварях (плотности токов, концентрации, итд) для получения хорошего осадка меди. Да и сульфат бериллия хорошо растворим. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти