qwertymeans Опубликовано 1 Сентября, 2014 в 03:04 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2014 в 03:04 (изменено) прочитал в сети, в частности в википедии, и не только, следующий метод получения этого вещества: - наливается гипохлорид натрия(белизна) и на 2-3 сантиметра сверху толуол, затем прикапываем конц. серную кислоту в гипохлорид натрия, выделяется хлор, сосуд освещаем(использовал фонарик), толуол поглощает хлор и образуется бензилхлорид. На деле произошло следующее: - толуол действительно поглащает хлор, но реакция не пошла, толуол пожелтел этим всё и кончилось, запах и плотность вещ-ва остались теми же после промывки от желтизны раствором щёлочи. Что я делаю не так и есть ли другие не сложные методы получения бензилхлорида из толуола. так же было замечено, что толуол хорошо реагирует в серной кислоте. К 3-5 мл серной было добавлено ~2-3г. NH4NO3 затем добавлено 1-2мл толуола, реакция пошла сразу. Тогда возникает следующий вопрос, если серную кислоту поместить в сосуд, прилить к ней толуол и хлорировать через стеклянную трубку, пропуская хлор сквозь серную кислоту и поставив реакционную массу под осветительный прибор, пойдёт ли реакция? Что можете посоветовать? Изменено 1 Сентября, 2014 в 03:05 пользователем qwertymeans Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 1 Сентября, 2014 в 03:19 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2014 в 03:19 Что можете посоветовать? Юрьев Практические работы по органической химии стр. 249 1 Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 1 Сентября, 2014 в 08:26 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2014 в 08:26 (изменено) Бромировал пару раз толуол на свету - бензилбромид нехилый лакриматор(хлорид, разумеется, тоже). То-есть работать желательно в противогазе, подальше от беременных женщин людей или под тягой, и обязательно иметь под рукой водный аммиак. Промывать надо не щёлочью, а бикарбонатом, и когда уже разделение слоёв нормальное будет - пока галогензамещённого мало, он в растворе плавает. Что интересно, 1-бромфенилэтан куда менее слезоточив, чем бензилбромид, а разница всего в одном метиле. Если будете хлорировать, берите кварцевую лампу. Всякие фонарики совершенно не помогут в виду того, что нужен нормальный УФ. Изменено 1 Сентября, 2014 в 08:27 пользователем DX666 1 Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 2 Сентября, 2014 в 10:33 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2014 в 10:33 (изменено) для подобных синтезов освещения фонариком явно недостаточно. проводите хотя бы при солнечном освещении. для сравнения: хорошо освещенная комната (вечером в обычной квартире) и в ясный день на улице разнится как нам кажется в 3-5 раз, а на практике эта разница достигает 10000 (десять тысяч) раз.можете сопоставить это с действием своего фонарика. Изменено 2 Сентября, 2014 в 10:34 пользователем pinkylee 3 Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 5 Сентября, 2014 в 10:52 Поделиться Опубликовано 5 Сентября, 2014 в 10:52 "так же было замечено, что толуол хорошо реагирует в серной кислоте. К 3-5 мл серной было добавлено ~2-3г. NH4NO3 затем добавлено 1-2мл толуола, реакция пошла сразу." вот это пожалуйста поясните, вы нитровали толуол? эта реакция не имеет нифига общего с хлорированием в боковую цепь. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 5 Сентября, 2014 в 11:20 Поделиться Опубликовано 5 Сентября, 2014 в 11:20 (изменено) Да, если есть желание заменить фонарик на что-то помощнее, рекомендую простую отражающую конструкцию из гнутого листа нержавейки под прямым солнечным. Если охото хайтек- стоваттная синяя (465 нм) светодиодная матрица в помощь , и зеркальные стенки- которые многократно переотразят и пропустят через раствор непоглощенное излучение. Причем это еще не УФ-толку не будет Изменено 5 Сентября, 2014 в 11:27 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти