АИ92 Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 11:37 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 11:37 Как разделить метанол из спиртовых смесей путем ректификации, чем можно улучшить чистоту этого процесса? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:06 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:06 Вам желателен именно метанол? или, чтоб его вообще не было? Обычно, марганцовкой пользовались, для второго варианта... Ссылка на комментарий
АИ92 Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:14 Автор Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:14 смесь состоит из метанола бутанола изобутанола и изопропанола, нужно удалить метанол или уменьшить содержание. Вам желателен именно метанол? или, чтоб его вообще не было? Обычно, марганцовкой пользовались, для второго варианта... если добавить марганцовку, то какой результат? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:42 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:42 Сложно сказать. Несомненно, окисляются в первую очередь альдегиды. Во вторую очередь, и при нагревании, на получившемся активном двухоксиде марганца метанол имеет определенные шансы быть в достаточной степени окисленным. Не понятно, до чего. Возможны варианты от СО (но он улетит!), муравьиного альдегида (выживет только при нагревании: тоже улетит) до муравьиной кислоты (сомнительно!) и до СО2. На самом деле, в такой смеси можно получить практически все что угодно. Плюс, побочные реакции, вроде конденсации муравьиного альдегида в низшие сахара. Ссылка на комментарий
АИ92 Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:50 Автор Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2014 в 12:50 Сложно сказать. Несомненно, окисляются в первую очередь альдегиды. Во вторую очередь, и при нагревании, на получившемся активном двухоксиде марганца метанол имеет определенные шансы быть в достаточной степени окисленным. Не понятно, до чего. Возможны варианты от СО (но он улетит!), муравьиного альдегида (выживет только при нагревании: тоже улетит) до муравьиной кислоты (сомнительно!) и до СО2. На самом деле, в такой смеси можно получить практически все что угодно. Плюс, побочные реакции, вроде конденсации муравьиного альдегида в низшие сахара. интересно нет таких окислителей, которые действуют только на метанол? Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 06:40 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 06:40 Если слегка отредактировать первое сообщение темы. Вопрос: Как выделить метанол из смеси с другими спиртами путем ректификации? Ответ: Использовать ректификационную колонну. Вопрос: Как повысить эффективность процесса? Ответ: Взять более эффективную колонну. 2 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 09:02 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 09:02 А может учитывая,что метанол наиболее полярен,в микроволновке погреть? Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 18:06 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 18:06 Никакой разницы, чем греть. Кипение будет одинаковое. Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 19:59 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2014 в 19:59 Рассчитайте колонну, вы же знаете состав смеси спиртов, а я нет Но полностью метанол ректификацией не удалите Метанол - единственный спирт, который не образует азеотропа с водой при атмосферном давлении Если это смесь метанол+этанол - СЖЕЧЬ Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 30 Декабря, 2014 в 20:02 Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2014 в 20:02 СЖЕЧЬ - отличная идея. Можно заправить в машину вместо бензина. А на сэкономленные деньги купить чистые спирты. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти