ХАБАРЩИК Опубликовано 7 Февраля, 2015 в 10:53 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2015 в 10:53 Имеется синтез: "Растворяют (при нагревании до 50°) 10 г гидрохинона в 200 мл воды; раствор охлаждают до 20°, затем медленно приливают к нему 10 г концентрированной серной кислоты и снова охлаждают до 20°. Перемешивая и охлаждая (температура не выше 30°), прибавляют раствор 28 г бихромата натрия в 13 мл воды до тех пор, пока окраска осадка (хингидрон) из темно-зеленой не перейдет в желтовато-зеленую. После этого реакционную смесь охлаждают до 10°, отсасывают кристаллы иа воронке Бюхнера и промывают их небольшим количеством холодной воды. Фильтрат 3 раза извлекают бензолом, беря каждый раз по 20 мл. Соединенные бензольные вытяжки переносят в коническую колбу, прибавляют хинон, ранее собранный на фильтре, и нагревают при перемешивании на водяной бане до полного растворения хинона. Бензольный раствор сушат еще в горячем состоянии небольшим количеством хлористого кальция и через короткое время фильтруют. Бензол отгоняют до тех пор, пока не начнется перегонка хинона. При охлаждении остатка в перегонной колбе хиной выкристаллизовывается. Бензол нужно отгонять медленно во избежание уменьшения выхода хинона (унос с парами бензола). Выход 8—9 г (80—90% от теоретического)." Вопрос таков: можно ли в данной реакции заменить дихромат натрия дихроматом калия? Знаю что они по свойствам схожи но подойдет ли дихромат калия для этой реакции? Заранее благодарю за помощьь. Ссылка на комментарий
Boets Опубликовано 7 Февраля, 2015 в 16:06 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2015 в 16:06 Да. Не забудьте пересчитать в соответствии с молекулярной массой. 1 Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 7 Февраля, 2015 в 21:11 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2015 в 21:11 Растворимость у него пониже, и растворить уже 32 г дихромата калия в 13 мл воды не удастся Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 06:03 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 06:03 Растворимость у него пониже, и растворить уже 32 г дихромата калия в 13 мл воды не удастся Ага. Пониже ... меньше почти в 50 раз. Ссылка на комментарий
ХАБАРЩИК Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 09:28 Автор Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 09:28 (изменено) Ну в общем все прошло удачно хинон отменный получился: Спасибо за помощь. Изменено 8 Февраля, 2015 в 09:30 пользователем ХАБАРЩИК 1 Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 13 Февраля, 2015 в 05:30 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2015 в 05:30 С таким же успехом можно применить и CrO3, да и не только 1 Ссылка на комментарий
химонавт Опубликовано 18 Февраля, 2015 в 08:43 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2015 в 08:43 и хромилхлорид... Чихается классно от хинона.берегите от воздуха - он быстро темнеет при хранении...Теперь прохлорируйте исчерпывющее еще болле кримная штука получится 1 Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 16:21 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 16:21 и хромилхлорид... Чихается классно от хинона.берегите от воздуха - он быстро темнеет при хранении...Теперь прохлорируйте исчерпывющее еще болле кримная штука получится Можно узнать в чём криминал Хлоранила? ранее гербецидом его использовали) Ссылка на комментарий
химонавт Опубликовано 25 Февраля, 2015 в 09:11 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2015 в 09:11 пока еще не в криминале он,можно чихать на здоровье... Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 4 Марта, 2015 в 14:34 Поделиться Опубликовано 4 Марта, 2015 в 14:34 интересно чисто гипотетически - хлоранил как здрасте делается даже из салициловой кислоты , нитроанилина, да много из чего ) вопрос а хинон с салицилки можно также легко окислением зделать? гидрохинон здаётся мне много дороже салицилки) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти