WOLGAKINDER Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 19:20 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 19:20 Здравствуйте, в школе делаю исследовательскую работу про курение.Нужен реактив Драгендорфа для определения алкалоидов в табачном дыме.Так вот чтобы его получить нужен висмут. Он есть у меня,только в виде сплава Розе.Так вот вопрос:можно ли выделить этот висмут в виде соли или оксида,если да то как?Можно ли его выделить посредством растворения сначала в конц. азотке,образовавшийся осадок отфильтровать,затем добавить конц.серной кислоты, еще раз отфильтровать и выделить висмут в виде гидроксида. В распоряжении имеется школьная лаборатория.заранее спс. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 20:17 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 20:17 Здравствуйте, в школе делаю исследовательскую работу про курение.Нужен реактив Драгендорфа для определения алкалоидов в табачном дыме.Так вот чтобы его получить нужен висмут. Он есть у меня,только в виде сплава Розе.Так вот вопрос:можно ли выделить этот висмут в виде соли или оксида,если да то как?Можно ли его выделить посредством растворения сначала в конц. азотке,образовавшийся осадок отфильтровать,затем добавить конц.серной кислоты, еще раз отфильтровать и выделить висмут в виде гидроксида. В распоряжении имеется школьная лаборатория.заранее спс. Сульфат свинца из сильнокислого раствора полностью не выпадет, а в присутствии нитрата свинца основной нитрат висмута не выпадет. Лучше не серную кислоту добавлять, а раствор сульфата натрия. А уж из оставшегося кислого раствора нитрата висмута и нитрата натрия вытащить висмут. При нейтрализации будет выпадать основной нитрат висмута. Его потом придётся кипятить со щёлочью, шобы в оксид перевести, или прокалить до полного разложения. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 21:39 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 21:39 Я бы пошёл в ближайший университет, где есть что-нибудь химическое, клянчить реактив. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 22:03 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 22:03 Я бы пошёл в ближайший университет, где есть что-нибудь химическое, клянчить реактив. "Орешек знанья твёрд! Но мы не привыкли отступать! Нам расколоть его помогут На xumuk.ru, .. .... мать!" 2 Ссылка на комментарий
nikanykey Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 22:52 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 22:52 (изменено) А купить висмут дешевле будет. Я вот думаю иногда, а не прикупить ли висмута, чтоб сплавом Розе банчить. при таких предложениях как в ЧИПиДИПе При таких-то свиньях как-то и сам становишься... http://www.chipdip.ru/product0/669850764/ Изменено 10 Апреля, 2015 в 22:56 пользователем nikanykey Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 23:02 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2015 в 23:02 Можно ли его выделить посредством растворения сначала в конц. азотке,о Не надо конц. азотку, в ней нитрат свинца очень плохо растворяется, только в разбавленной. Ссылка на комментарий
nikanykey Опубликовано 11 Апреля, 2015 в 09:40 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2015 в 09:40 http://www.antrazoxrom.ru/node/1309 купи реактив тут Ссылка на комментарий
REYNOR Опубликовано 11 Апреля, 2015 в 09:58 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2015 в 09:58 http://www.chipdip.ru/product0/669850764/ Суровые цены))) http://www.antrazoxrom.ru/node/1309 купи реактив тут Так там и висмут есть, может его проще купить тогда? Ссылка на комментарий
WOLGAKINDER Опубликовано 12 Апреля, 2015 в 17:22 Автор Поделиться Опубликовано 12 Апреля, 2015 в 17:22 (изменено) спасибо за помощьь я нашел способ в книге аналитическая химия висмута как отделить этот сплав. отрывок из книги:Для выделения висмута, содержащий свинец и олово, обрабатывают сплав концентрированной азотной кислотой, осадок метаоловянной кислоты отфильтровывают, затем к кислому фильтрату добавляют умеренный избыток KOH или NaOH. При этом висмут выпадает в осадок, а свинец переходит в раствор. Его отфильтровывают и получают гидрооксид висмута Bi(OH)3. Вот возникает вопрос гидроксид висмута после фильтрации можно будет использовать для получения нитрата, или все таки прокалить и только после этого растворить в азотке?Заранее спасибо Изменено 12 Апреля, 2015 в 17:23 пользователем WOLGAKINDER Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 12 Апреля, 2015 в 17:49 Поделиться Опубликовано 12 Апреля, 2015 в 17:49 Вот возникает вопрос гидроксид висмута после фильтрации можно будет использовать для получения нитрата, или все таки прокалить и только после этого растворить в азотке?Заранее спасибо А смысл - прокаливать, если всё равно нитрат получать? Там может только основной нитрат присутствовать. ИМХО - довольно странная метода. При подщелачивании "свинец переходит в раствор", а где он был до того? Основной нитрат висмута выпадает уже из слабокислых растворов, но только при высокой активности воды. В присутствии посторонних солей (особенно многозарядных катионов) его выпадение задерживается, а в щелочной среде выпадает уже гидроксид. Но вот как тут отдозировать щёлочь, шоб гидроксид свинца не посыпался? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти