Хлорид олова 2-валентный.

[Демидович]

Как получить сабж?

В одних источниках говорится, что достаточно подогреть олово в конц. солянке, в других утверждают, что так получится соединение H2[snCl4].

[aversun]

Как получить сабж?

В одних источниках говорится, что достаточно подогреть олово в конц. солянке, в других утверждают, что так получится соединение H2[snCl4].

Получится, и что? На свойства реактива это ни как не сказывается. Разбавите раствор, комплекс разрушится. Начнете выпаривать, получтье SnCl2, только это не обзательно, можно прекрасно пользоваться и жидким реактивом.

[химонавт]

солянку по-крепче и и по-больше,кипятите с обюратным хол-ком а затем упарьте лишнюю с водоструйкой,2-водный хлорид вываливаться будет при сильном и быстром охлаждении,с хорошим кристаллообразованием, а так - плохо идет,обволакивает металл хлопьями,даже перемешивание хреново влияет

[aversun]

солянку по-крепче и и по-больше,кипятите с обюратным хол-ком а затем упарьте лишнюю с водоструйкой,2-водный хлорид вываливаться будет при сильном и быстром охлаждении,с хорошим кристаллообразованием, а так - плохо идет,обволакивает металл хлопьями,даже перемешивание хреново влияет

Немного не понял, вы имеете в виду, что при растворении олова в конц. соляной выпадает хлорид олова и обволакивает оловянные гранулы?

 

Вообще же, лучше почитать Карякин Чистые химические вещества. стр. 298

Изменено 29 Мая, 2015 в 17:49 пользователем aversun

[yatcheh]

По моему опыту - даже при кипячении срабатывается не больше половины конц. солянки. Потом реакция катастрофически замедляется. Но не из-за "обволакивания", а просто из-за возрастания концентрации олова в растворе. А при комн. температуре это вообще - очень вялая, очень медленная реакция. 

Изменено 29 Мая, 2015 в 17:53 пользователем yatcheh

[popoveo]

По моему опыту - даже при кипячении срабатывается не больше половины конц. солянки. Потом реакция катастрофически замедляется. Но не из-за "обволакивания", а просто из-за возрастания концентрации олова в растворе. А при комн. температуре это вообще - очень вялая, очень медленная реакция. 

Это верно, олово нужно брать в виде стружек/порошка и кипятить. Компактное даже при кипении слабо реагирует.

Изменено 30 Мая, 2015 в 16:56 пользователем popoveo

[fedmih]

да,олово очень плохо реагирует даже при кипячении,образующиеся продукты не дают дальше металлу срабатываться,как бы ингибирование идет...

[химонавт]

Немного не понял, вы имеете в виду, что при растворении олова в конц. соляной выпадает хлорид олова и обволакивает оловянные гранулы?

 

Вообще же, лучше почитать Карякин Чистые химические вещества. стр. 298

ваше недопонимание должно самоликвидироваться  после нижеследующих постов...

А за совет почитать Карякина спасибо,в последнем классе школы ставил опыты по этой любимой мною книжке,в том числе и по олову,так что повторять хорошо знакомое и увиденное нет смысла

[Velund]

Может быть уважаемые гуру подскажут реализуемый без необходимости прокаливания способ получения хлорида 2-валентного олова из оксида 4-валентного?

Альтернатива - растворять припой - не очень нравится.