мегавольтище Опубликовано 22 Июля, 2015 в 21:06 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2015 в 21:06 А в данной теме обсуждался фталевый диальдегид! Нэ путаем названия, это приводит к недоразумениям. Ага! Всё-таки экзотика! Поисковик зависает. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 23 Июля, 2015 в 08:43 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 08:43 Наверное, м.б. получен восстановлением фталевого динитрила, окислением спиртовых групп, частичным озонированием нафталина. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 23 Июля, 2015 в 09:15 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 09:15 (изменено) Наверное, м.б. получен восстановлением фталевого динитрила, окислением спиртовых групп, частичным озонированием нафталина. Восстановление по Розенмунду вряд ли приведёт к желаемому продукту, т.к. сильно мешает орто-заместитель. Чтобы окислить бис-диол, его надо где-то взять, а его как раз получают из этого диальдегида... Озонирование нафталина... разве что в учебной химии, такого в реальности никто на практикует, т.к. опасно и нет воспроизводимости и селективности. А зачем вообще гадать и выдумывать, наподобие выкрутасов на экзамене, можно же посмотреть литературу, а ещё лучше - БД Reaxys и SciFinder, там все реальные методы упоминаются. Если хорошо подумать, то приходишь к выводу, что не зря капиталисты просят за него деньги, оно того стоит: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p1378?lang=en®ion=RU Ага! Всё-таки экзотика! Поисковик зависает. Для таких целей неэкзотики не может быть по определению. Изменено 23 Июля, 2015 в 09:13 пользователем химлаб Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 23 Июля, 2015 в 10:11 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 10:11 Восстановление по Розенмунду вряд ли приведёт к желаемому продукту, т.к. сильно мешает орто-заместитель. Чтобы окислить бис-диол, его надо где-то взять, а его как раз получают из этого диальдегида... Озонирование нафталина... разве что в учебной химии, такого в реальности никто на практикует, т.к. опасно и нет воспроизводимости и селективности. А зачем вообще гадать и выдумывать, наподобие выкрутасов на экзамене, можно же посмотреть литературу, а ещё лучше - БД Reaxys и SciFinder, там все реальные методы упоминаются. Если хорошо подумать, то приходишь к выводу, что не зря капиталисты просят за него деньги, оно того стоит: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p1378?lang=en®ion=RU Для таких целей неэкзотики не может быть по определению. По Роземунду наверное, потому предлагал по Стефену: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4220.html Озонирование в авторских свидетельствах http://patentdb.su/?search=240700&type=number, и довольно селективно. А в диол думал дибутилфталат какой дешёвым натрием по Буво-Блану, ну да ладно. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 23 Июля, 2015 в 10:15 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 10:15 Восстановление по Розенмунду вряд ли приведёт к желаемому продукту, т.к. сильно мешает орто-заместитель. Чтобы окислить бис-диол, его надо где-то взять, а его как раз получают из этого диальдегида... Озонирование нафталина... разве что в учебной химии, такого в реальности никто на практикует, т.к. опасно и нет воспроизводимости и селективности. А зачем вообще гадать и выдумывать, наподобие выкрутасов на экзамене, можно же посмотреть литературу, а ещё лучше - БД Reaxys и SciFinder, там все реальные методы упоминаются. Если хорошо подумать, то приходишь к выводу, что не зря капиталисты просят за него деньги, оно того стоит: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p1378?lang=en®ion=RU Для таких целей неэкзотики не может быть по определению. Экзотикой будет 4-(N,N-диметиламино 1, 2 -фталевый диальдегид или 4-(N -морфолино)-1, 2 -фталевый диальдегид. Интенсивность окраски получаемых с таким продуктами будет в разы больше, да еще цвет сдвинут в сторону синего. Соответственно чувствительность больше, концентрации меньше. 1 Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 23 Июля, 2015 в 10:58 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 10:58 Экзотикой будет 4-(N,N-диметиламино 1, 2 -фталевый диальдегид или 4-(N -морфолино)-1, 2 -фталевый диальдегид. Интенсивность окраски получаемых с таким продуктами будет в разы больше, да еще цвет сдвинут в сторону синего. Соответственно чувствительность больше, концентрации меньше. Для практика это уже суперэкзотика, т.к. их даже западные фирмы не продают По Роземунду наверное, потому предлагал по Стефену: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4220.html Озонирование в авторских свидетельствах http://patentdb.su/?search=240700&type=number, и довольно селективно. А в диол думал дибутилфталат какой дешёвым натрием по Буво-Блану, ну да ладно. По Стефану те же проблемы - мешающий орто-заместитель, поэтому, видимо, такой способ и не описан. Озонирование по Вашей ссылке применяют для получения фталевой кислоты, но никак не альдегида. Можно, конечно, погоняться за возможностью получения альдегида из промежуточных озонидов, но тут бабка гадала надвое, и не раз, т.к. при разложении озонидов всегда получается дикая смесь, из которой выделить что-то путное редко удаётся. Что касается огреть дибутилфталат дешёвым натрием по Буво-Блану, то это тоже вряд ли, иначе бы дорогим и опасным ЛАГом в смеси ТГФ-Эфир его не огревали, см. Organic Syntheses, Volume 73, 1995,, p.1. Да и что-то сомнительно, что из этого диола хорошо получится нужный диальдегид, пример привести можете, или это только по(до)мыслы? Ссылка на комментарий
мегавольтище Опубликовано 23 Июля, 2015 в 18:56 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 18:56 Экзотикой будет 4-(N,N-диметиламино 1, 2 -фталевый диальдегид или 4-(N -морфолино)-1, 2 -фталевый диальдегид. Интенсивность окраски получаемых с таким продуктами будет в разы больше, да еще цвет сдвинут в сторону синего. Соответственно чувствительность больше, концентрации меньше. От таких названий слюни текут. Наверное не в этой жизни мне будет дано опробовать хоть толику от желаемого. Пойду с горя РВСН отмечать Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 23 Июля, 2015 в 19:39 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 19:39 От таких названий слюни текут. Наверное не в этой жизни мне будет дано опробовать хоть толику от желаемого. Пойду с горя РВСН отмечать Так может Arkadiy синтезирует для Вас немного этого добра, если уж заманил Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 23 Июля, 2015 в 19:49 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 19:49 есть же, не помню чем толуол окисляется(вродя хромовым ангидридом) в уксусном ангидриде, после гидролиза давая бензальдегид. если аналогично с о-ксилолом поступить? Ссылка на комментарий
мегавольтище Опубликовано 23 Июля, 2015 в 19:51 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2015 в 19:51 (изменено) Боюсь, что даже µg не смогу оплатить. Начиная эту тему, даже не предполагал, что всё так сложно\дорого. А вышеописанное вещество совсем нигде не указывается в отечественной литературе. Прочитал все доступные монографии посвящённые моей теме. Неизвестно, как оно будет работать с ПЖВ человека. Опять же уточню, что нам весьма необходимо добиться флуоресценции, чтобы минимизировать влияние фона (окраски) следоносителя. Немаловажна также безопасность как для оператора, так и для обрабатываемой поверхности. На фото удачный пример работы нингидрина на клочке газетной бумаги, приклеенной к дверному глазку двери, чтобы соседи не видели момент квартирной кражи. Обычно выявить пригодный для идентификации человека след очень затруднительно. Изменено 23 Июля, 2015 в 20:02 пользователем мегавольтище Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти