Don4ik Опубликовано 10 Августа, 2015 в 06:58 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2015 в 06:58 Всем привет! Подскажите пожалуйста чем можно оттитровать кальций карбонат? Благодарю за ответ. Ни как не получается обратное титрование тоже пробовал. Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 10 Августа, 2015 в 15:05 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2015 в 15:05 Навскидку на ум приходят два варианта: растворить в определенном избытке кислоты (желательно - малолетучей), выгнать остатки углекислого газа и оттитровать щелочью остатки кислоты. И - растворить в неопределенном избытке кислоты и оттитровать трилоном Б ионы кальция. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 10 Августа, 2015 в 17:33 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2015 в 17:33 Ну и совсем "на любителя" - перманганатометрически. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Августа, 2015 в 18:28 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2015 в 18:28 Всем привет! Подскажите пожалуйста чем можно оттитровать кальций карбонат? Благодарю за ответ. Ни как не получается обратное титрование тоже пробовал. А шо значит - "оттитровать"? Что титруем-то? Кальций, или карбонат? Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 12 Августа, 2015 в 04:18 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2015 в 04:18 А шо значит - "оттитровать"? Что титруем-то? Кальций, или карбонат? Правильный вопрос, кстати! Давал детям на лабпрактикуме стандартизацию трилона по карбонату кальция - все отлично титруется! погрешность - +/- 0,5 %, что для комплексонометрии в общем допустимо. И это получали дети первый раз в жизни титруя трилоном. Ссылка на комментарий
Don4ik Опубликовано 12 Августа, 2015 в 13:16 Автор Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2015 в 13:16 Правильный вопрос, кстати! Давал детям на лабпрактикуме стандартизацию трилона по карбонату кальция - все отлично титруется! погрешность - +/- 0,5 %, что для комплексонометрии в общем допустимо. И это получали дети первый раз в жизни титруя трилоном. А каким Трилоном 0,05 или 0,1 М? И в качестве индикатора что использовал? Если описание методики дашь буду очень признателен. Обратным титрованием вообще не получается NaOH 0.1 M, завышает, предела допустимого, причем несколько раз пробовал одно и тоже. Буду рад если поможешь. Заранее спасибо Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 12 Августа, 2015 в 19:53 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2015 в 19:53 А каким Трилоном 0,05 или 0,1 М? И в качестве индикатора что использовал? Если описание методики дашь буду очень признателен. Обратным титрованием вообще не получается NaOH 0.1 M, завышает, предела допустимого, причем несколько раз пробовал одно и тоже. Буду рад если поможешь. Заранее спасибо Подходящая навеска карбоната кальция растворяется в 0,5 М HCl (приблизительно 1,5 экв.) Затем как по писаному - аммиачный буфер, эриохром и титровать 0,05 М до перехода окраски. Все, в общем. При подготовке олимпиадников давал и обратную задачу, по результатам титрования определить массу навески карбоната. Получалось нормально. Вместо эриохрома можно пользовать кислотный хром темно-синий, но там переход более растянутый, хуже фиксируется. А NaOH тут при чем??? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 13 Августа, 2015 в 01:48 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 01:48 ... А NaOH тут при чем??? Это, похоже, ТС про титрование щелочью остатка кислоты после растворения в ней карбоната кальция Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 13 Августа, 2015 в 04:00 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 04:00 Это, похоже, ТС про титрование щелочью остатка кислоты после растворения в ней карбоната кальция А, тогды понятно. Думаю, что титрование не получалось из-за примесей в щелочи. Ближе к т.э. должна была муть образовываться, так? это примесь карбоната в щелочи, если раствор долго стоял или щелочь долго хранилась, с кальцием работают. Ссылка на комментарий
Don4ik Опубликовано 13 Августа, 2015 в 04:36 Автор Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 04:36 Подходящая навеска карбоната кальция растворяется в 0,5 М HCl (приблизительно 1,5 экв.) Затем как по писаному - аммиачный буфер, эриохром и титровать 0,05 М до перехода окраски. Все, в общем. При подготовке олимпиадников давал и обратную задачу, по результатам титрования определить массу навески карбоната. Получалось нормально. Вместо эриохрома можно пользовать кислотный хром темно-синий, но там переход более растянутый, хуже фиксируется. А NaOH тут при чем??? ГОСТ 4530-76 Кальций углекислый, там есть как титровать обратным способом, но по нему у меня не получается. По пробую как ты написал, вопрос а воду надо добавлять или же можно без воды? Если подробнее напишешь было бы не плохо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти