yatcheh Опубликовано 13 Августа, 2015 в 19:45 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 19:45 То бишь получить соль гликолевой кислоты, выпарить воду, залить смесь конц. серкой и экстрагировать? Но она не останется в смеси после синтеза? Да, мне это так видится... Если записать реакцию дезаминирования: NH2-CH2-COOH + NaNO2 + 1/2H2SO4 = HO-CH2-COOH + 1/2Na2SO4 + N2 + H2O то можно увидеть, шо серной кислоты не останется, если не брать избыток. В сущности, реакцию можно и так вести: NH2-CH2-COOH + NaNO2 = HO-CH2-COONa + N2 + H2O без всякой серной кислоты. Прикапывать раствор NaNO2 к глицину, а потом прокипятить раствор. Но лучше всё-таки добавить немного серной кислоты - реакция веселее пойдёт, и выход лучше будет. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 13 Августа, 2015 в 20:20 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 20:20 Да, мне это так видится... Если записать реакцию дезаминирования: NH2-CH2-COOH + NaNO2 + 1/2H2SO4 = HO-CH2-COOH + 1/2Na2SO4 + N2 + H2O то можно увидеть, шо серной кислоты не останется, если не брать избыток. В сущности, реакцию можно и так вести: NH2-CH2-COOH + NaNO2 = HO-CH2-COONa + N2 + H2O без всякой серной кислоты. Прикапывать раствор NaNO2 к глицину, а потом прокипятить раствор. Но лучше всё-таки добавить немного серной кислоты - реакция веселее пойдёт, и выход лучше будет. Глицин слишком слабая кислота для того, чтобы вытеснить азотистую кислоту из ее солей. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 13 Августа, 2015 в 20:24 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 20:24 Глицин слишком слабая кислота для того, чтобы вытеснить азотистую кислоту из ее солей. Вполне возможно, я не настаиваю. Для того и подстраховался, написав - "прокипятить раствор" Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 14 Августа, 2015 в 10:13 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2015 в 10:13 А при какой температуре разлагается гликолевая кислота? Так то интересная идея - упарить реакционную смесь и буквально смыть из твёрдого остатка гликолевую кислоту каким-нибудь органическим растворителем. Интересно, а серная кислота досуха прореагирует?.. если взять СТРОГО ЭКВИВАЛЕНТНОЕ количество кислоты то все будет хорошо и в продукте ее не будет Ссылка на комментарий
Maxshevch Опубликовано 18 Августа, 2015 в 02:57 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2015 в 02:57 Не пробовали найти условия (скорее всего, просто нагрев до определенной температры), при которых гликолевая превращается не в полимер, а в циклический димер? Он точно будет растворяться в любой органике, экстракт можно будет легко помыть от любых солей, а потом его гидролизовать разбавленной соляной и выпарить кислоту и воду уже без нагрева. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 18 Августа, 2015 в 08:09 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2015 в 08:09 Не пробовали найти условия (скорее всего, просто нагрев до определенной температры), при которых гликолевая превращается не в полимер, а в циклический димер? Он точно будет растворяться в любой органике, экстракт можно будет легко помыть от любых солей, а потом его гидролизовать разбавленной соляной и выпарить кислоту и воду уже без нагрева. Прояндексировал "гликолиды". Есть патент. Как я понял, основной смысл - сначала из гликолевой кислоты получают олигомер в присутствии окиси цинка, а потом его деполимеризуют в присутствии окиси сурьмы. Летучий гликолид (ну, относительно летучий - 280С на водоструйнике) отгоняется в виде масла. Ссылка на комментарий
Forest Stream Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 17:41 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 17:41 Интересно чем дело закончилось?? Получилось выделить чистую кислоту?? И Вопрос в продолжении темы: Раствор щелочных солей (калиевые или натриевые) гликолевой муравьиной кислот (воды 50%, 35% гликолята и 15% формиата) Как из этого раствора более рационально получить гликолевую кислоту? Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 17:49 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 17:49 (изменено) Интересно чем дело закончилось?? Получилось выделить чистую кислоту?? И Вопрос в продолжении темы: Раствор щелочных солей (калиевые или натриевые) гликолевой муравьиной кислот (воды 50%, 35% гликолята и 15% формиата) Как из этого раствора более рационально получить гликолевую кислоту? С метанолом кислоты кипятить - метилформиат весь вылетит. или просто отогнать муравьиную с водой. Изменено 18 Декабря, 2015 в 17:51 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
Forest Stream Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 18:15 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 18:15 С метанолом кислоты кипятить - метилформиат весь вылетит. или просто отогнать муравьиную с водой. Т.е. сначала добавить сильной кислоты чтобы, перевести соли в кислоты. Потом кипятить с метанолом отгоняя воду и эфир? Но не будет ли потерь гликолевой в форме метилового эфира? отогнать муравьиную тоже думал, но что делать с солями (если подкислять солянкой или серной в растворе останутся хлориды или сульфаты) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 18:20 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2015 в 18:20 Но не будет ли потерь гликолевой в форме метилового эфира? Метилгликолят хрен полетит. У него ткип выше 100 - к бабке не ходи. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти