нитрование миристицина из петрушки

[nitroxi]

как нам уже известна,

стирол - 

сафрол - 

миристицин -

данные вещества сходны своим строением, все они являются ароматическими алкенами и имеют двойную связь на хвосте, стирол нитруется по радикальному механизму, следует ли из этого, что и все остальные соединения будут нитроваться точно так же или похожим образом?

и второй вопрос, - миристицин имеет закрытый метильной группой кислород в третьем положении, можно ли его отщепить кислотным, или щелочным гидролизом, или другим чем-нибудь например перекисью водорода?

Изменено 22 Августа, 2015 в 12:33 пользователем nitroxi

[Maxshevch]

Чё-то попахивает криминалом... Вообще всё идёт к тому чтобы слово "xumuk" в названии форума поменять на "hapkomah" или хотя бы слово "органическая" на "наркотическая" в названии раздела.

Ну да ладно. У всех свои тараканы. В общем с таким количеством доноров этот ваш миристицин должен иметь склонность легко нитроваться в ядро. Чё касательно метоксила, его легко превратить в ОН действием HI или HBr. Это общая реакция для расщепления метиловых эфиров фенолов. Выделяется CH₃Hal, который отгоняется по мере реакции, что смещает равновесие (его можно собирать либо для использования как реактив,либо для контроля полноты расщепления); реакция с HI идёт легче, чем с HBr.

Кстати, при чём здесь петрушка?

[nitroxi]

что за глупые домыслы и потом вы собрались что то бромировать, а я спрашивал про нитрование

[+S_V+]

ТС, вы бы лучше поделились секретом выделения исходного сабжа из петрушки в достаточно чистом виде?

[NOrmannЫ]

ТС, вы бы лучше поделились секретом выделения исходного сабжа из петрушки в достаточно чистом виде?

 

копипаста гиперлаб

Очистка эфирных масел.

Предоставлено Диафрагом.

Привожу схему экстракции, очистки и разделения эфирных масел.

По теории она должна работать для ВСЕХ растений, содержащих эфирное масло.

у меня тут такая красивая табличка, попытаюсь пердать ее содержимое посредством этого скудного набора символов.

___________________

|ИЗМЕЛЬЧЕННОЕ СЫРЬЕ |

|___________________|

|

|отгонка с водяным паром

|_________

|дистиллят|

|_________|

|

|насыщение дистиллята NaCl

|экстракция серным эфиром

|отгонка эфира

|_______________

|остаток (масло)|

|_______________|

| _________

|обработка разб.Н2SO4 ---->|основания|

| |_________|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______

|обработка NaHCO3 -------->|кислоты|

| |_______|

|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______________________

|обработка NaHSO3 -------->|карбонильные соединения|

| |_______________________|

|_______

|остаток|

|_______|

| ____________________

|обработка КОН ---------->|фенольные соединения|

| |____________________|

|_________________

|нейтральные масла|

|_________________|

КИСЛОТЫ:

муравьиная, уксусная, бензойная и др.

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фурфурол, ацетальдегид, бензальдегид и др.

ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фенолы, двояколы, евгенол и др.

НЕЙТРАЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

алифатические углеводороды (С27Н64, С31Н64), непредельные углеводороды,

эфиры, спирты (фитодиен С20Н38) и др.

итак, это теория. остальное (в смысле описания процедур) я пробью пожже,

ждите, я нашел некотрые книги, найду и другие.

интересно то, что если нам в тягость исходное масло перегонять, то мы

можем его без напрягов перетрясти с набором простых реактивов и получить

условно чистое в-во, по крайней мере в нем будет меньше говна которое

нам не нужно, что соответственно благотворно скажется на течение всех

будущих реакций и уменьшит риск неудачи.

D/

Очистка эфирных масел.

 

Привожу схему экстракции, очистки и разделения эфирных масел.

По теории она должна работать для ВСЕХ растений, содержащих эфирное масло.

ИЗМЕЛЬЧЕННОЕ СЫРЬЕ 

 

 

отгонка с водяным паром

 

дистиллят

насыщение дистиллята NaCl

экстракция серным эфиром

отгонка эфира

 

остаток (масло)|

|_______________|

| _________

|обработка разб.Н2SO4 ---->|основания|

| |_________|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______

|обработка NaHCO3 -------->|кислоты|

| |_______|

|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______________________

|обработка NaHSO3 -------->|карбонильные соединения|

| |_______________________|

|_______

|остаток|

|_______|

| ____________________

|обработка КОН ---------->|фенольные соединения|

| |____________________|

|_________________

|нейтральные масла|

|_________________|

КИСЛОТЫ:

муравьиная, уксусная, бензойная и др.

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фурфурол, ацетальдегид, бензальдегид и др.

ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фенолы, двояколы, евгенол и др.

НЕЙТРАЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

алифатические углеводороды (С27Н64, С31Н64), непредельные углеводороды,

эфиры, спирты (фитодиен С20Н38) и др.

итак, это теория. остальное (в смысле описания процедур) я пробью пожже,

ждите, я нашел некотрые книги, найду и другие.

интересно то, что если нам в тягость исходное масло перегонять, то мы

можем его без напрягов перетрясти с набором простых реактивов и получить

условно чистое в-во, по крайней мере в нем будет меньше говна которое

нам не нужно, что соответственно благотворно скажется на течение всех

будущих реакций и уменьшит риск неудачи.

D/

в итоге масло моется примерно так же как толуол серкой, только трижды - серкой , содой, сульфатом и гидроксидом вот и весь куй. - но я бы пронитровал и перекристаллизовал, так как все эти примеси не выпадут в виде кристаллических веществ скорее всего.

 

что касается получения наркотиков, то мы этого делать никому не советуем и подобные вещи не обсуждаем, ограничиваясь только теоретическими аспектами органического синтеза. Ну а наркопроизводителей и торговцев пусть ловит полиция.

--------------

укажу так же что информация о производстве наркотиков, а именно криминалистическая литература МВД распространяется совершенно открыто самим этим министерством, например вот  - https://books.google.ru/books?id=Nf2y_9j9i_kC&pg=PA2&dq=%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D1%83%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D0%B5+%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B+%D0%BE%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%80%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F+%D0%B8+%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0+%D0%B0%D0%BC%D1%84%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B0&hl=ru&sa=X&ved=0CBMQ6AEwAGoVChMIzcmW2MG9xwIV5RByCh1DjQNw#v=onepage&q=%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D1%83%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D0%B5%20%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B%20%D0%BE%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%80%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F%20%D0%B8%20%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0%20%D0%B0%D0%BC%D1%84%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B0&f=false стр 11-16 - данную книгу может свободно читать любой потенциальный наркопроизводитель уже более полугода, за что интересно органы прокуратура постоянно пытается забанить википедию?))) - весело правда? - пусть они забанят гугл)))

Изменено 22 Августа, 2015 в 20:31 пользователем NOrmannЫ

[N№4]

Почему бы им сначала в ароматическое ядро не пронитроваться? Но нитроанизолы так не получают, видимо при нитровании окисление велико http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2915.html

Изменено 23 Августа, 2015 в 10:38 пользователем N№4