Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Алкилирование ароматических кетонов, с аминогруппой в цепи.


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Товарищи, подскажите. Имеется 6-амино-фенилгексан-1-он. Какими способами можно ввести в пара положение октильную группу?

 

Загадочное вещество. Где амин, где фенил - ничего не понятно. А "...гексан-1-он" - это гексаналь, надо понимать?

Ссылка на комментарий

Загадочное вещество. Где амин, где фенил - ничего не понятно. А "...гексан-1-он" - это гексаналь, надо понимать?

Загадочное? Гексанон с бензольным кольцом у карбонила и аминогруппой на конце цепи.

Ссылка на комментарий

Загадочное? Гексанон с бензольным кольцом у карбонила и аминогруппой на конце цепи.

 

Ага. NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CO-C6H5 так?

Тогда это 6-амино-1-фенилгесан-1-он

Всего одна циферка, а вносит полную ясность.

 

Ввести октил в пара-положение - нетривиальная задачка. Тут надо подумать.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Ага. NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CO-C6H5 так?

Тогда это 6-амино-1-фенилгесан-1-он

Всего одна циферка, а вносит полную ясность.

 

Ввести октил в пара-положение - нетривиальная задачка. Тут надо подумать.

Именно. Да, и одна деталь, - гидрохлорид, но это поправимо при необходимости.

Ссылка на комментарий

Именно. Да, и одна деталь, - гидрохлорид, но это поправимо при необходимости.

 

Гидрохлорид - это само собой. Свободное основание будет неустойчивым и циклизнётся в соответствующий тетрагидроазепин.

Ссылка на комментарий

Гидрохлорид - это само собой. Свободное основание будет неустойчивым и циклизнётся в соответствующий тетрагидроазепин.

А может, нихай циклизуется? Я ваще не люблю длинные хвосты, не считая, конечно же, угрей: считай, вся рыба один сплошной хвост, но вкусная же блин! Довелось в школьные годы (я с родителями в Алжире 3 года прожил) похавать поутру выловленных вечером. Там нашим родакам попадались до метр тридцать в длину, а толщиной в мою руку нынче. Прикольно: прошло уже четверть века, а вкус помню...

Так вот, получется циклический имин, который : 1) можно еще как-то модифицировать, 2) почти не сопряжен с ядром по пространственным причинам, что тоже можно использовать, но конкретных идей пока нет

Ссылка на комментарий

В чём задача: надо придумать синтез 1-(6-аминогексоил)-4-октилбензола или же найти условия указанных Вами превращений? Дело в том, что имея октилбензол решить задачу намного проще

Изменено пользователем Maxshevch
Ссылка на комментарий

В чём задача: надо придумать синтез 1-(6-аминогексоил)-4-октилбензола или же найти условия указанных Вами превращений? Дело в том, что имея октилбензол решить задачу намного проще

 

Тогда уж гексаноил А то совсем уж не кошерно получаеццо :)

 

И - да, проблема в субстрате. Так ли важен исходник по сравнению с продуктом?

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика