Alexium Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 10:23 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 10:23 Неизвестная жидкость состава C5H8O3, ИК-спектр которой свидетельствует о наличии в ее структуре кето-группы, ведет себя двулично. Если продукты ее гидролиза в присутствии серной кислоты пропустить через склянки с баритовой водой и щелочным раствором йода, то в первом случае выпадет объемный осадок белого цвета, а во втором случае выделяется желтоватый осадок, обладающий неприятным запахом. В тоже время при взаимодействии данной жидкости с раствором хлорида железа (III) наблюдается сине-фиолетовое окрашивание, характерное для соединений совсем другого класса. Самое удивительное, что при добавлении к полученному раствору бромной воды происходит его немедленное обесцвечивание, которое через несколько минут восстанавливается и вновь исчезает при добавлении новой порции брома. Напишите схемы всех описанных реакций и приведите систематические названия органических соединений. Объясните экспериментальные факты, приведенные в последнем опыте. Какое распространенное химическое явление легло в основу этой задачи? Есть предположение, что C5H8O3 это левулиновая кислота. Заранее спасибо! Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 15:00 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 15:00 до каких соединений, по-Вашему, она гидролизуется? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 20:59 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 20:59 после гидролиза в присутствии серной кислоты образовалось 2 соединения...первое при реакции с баритовой водой дало осадок...ну походу сама кислота(карбоновая) во второй склянке желтоватый осадок (галоформная реакция)-йодоформ....значит был этанол. и выходит имеем дело с этиловым эфиром пировиноградной кислоты. енольная форма оного (бидентантный лиганд) дает окрашивание с солями Fe3+ , а бром как то разрушает окрашенный комплекс. Ссылка на комментарий
Alexium Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 21:02 Автор Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2015 в 21:02 до каких соединений, по-Вашему, она гидролизуется? Значит это не левулиновая Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 17 Ноября, 2015 в 00:30 Поделиться Опубликовано 17 Ноября, 2015 в 00:30 метилацетоацетат Ссылка на комментарий
Alexium Опубликовано 17 Ноября, 2015 в 06:25 Автор Поделиться Опубликовано 17 Ноября, 2015 в 06:25 метилацетоацетат А какие реакции? Если при гидролизе образуется ацетоуксусная кислота и метиловый спирт? после гидролиза в присутствии серной кислоты образовалось 2 соединения...первое при реакции с баритовой водой дало осадок...ну походу сама кислота(карбоновая) во второй склянке желтоватый осадок (галоформная реакция)-йодоформ....значит был этанол. и выходит имеем дело с этиловым эфиром пировиноградной кислоты. енольная форма оного (бидентантный лиганд) дает окрашивание с солями Fe3+ , а бром как то разрушает окрашенный комплекс. А можете привести примерную реакцию окрашивания с хлоридом железа? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 17 Ноября, 2015 в 17:27 Поделиться Опубликовано 17 Ноября, 2015 в 17:27 https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%83%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%8D%D1%84%D0%B8%D1%80 по аналогии кстати косячок мой. при гидролизе серной кислотой идет отщепление углекислоты, поэтому в первой склянке будет карбонат бария Ссылка на комментарий
Alexium Опубликовано 18 Ноября, 2015 в 02:58 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2015 в 02:58 https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%83%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%8D%D1%84%D0%B8%D1%80 по аналогии кстати косячок мой. при гидролизе серной кислотой идет отщепление углекислоты, поэтому в первой склянке будет карбонат бария Так углекислота ж неустойчива и разложится и как она отщепится от молекулы? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 18 Ноября, 2015 в 06:14 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2015 в 06:14 углекислота это рабочее название двуокиси углерода и ничего с ней не будет Ссылка на комментарий
Alexium Опубликовано 18 Ноября, 2015 в 06:28 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2015 в 06:28 углекислота это рабочее название двуокиси углерода и ничего с ней не будет Окай, а как она отщепится? Декарбоксилированием? Тогда в реакции получится так что этиловый эфир ПВК + вода= EtOH + СО2+этаналь? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти