dmr Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 15:25 Автор Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 15:25 А в воде реально все в со2 окислится? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 15:28 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 15:28 (изменено) А в воде реально все в со2 окислится? Скорее всего. Хотя, всё-то не окислится. Хлорированные УВ появятся. Изменено 28 Ноября, 2015 в 15:34 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 15:41 Автор Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 15:41 (изменено) Чуть не в тему спрошу. Будет от реагировать и если будет то как ,хлорацетат с алкоголятом в спирте, или допустим с металическим натрием? Изменено 28 Ноября, 2015 в 15:41 пользователем dmr Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 16:24 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 16:24 (изменено) Чуть не в тему спрошу. Будет от реагировать и если будет то как ,хлорацетат с алкоголятом в спирте, или допустим с металическим натрием? С алкоголятом получится соответствующий алкоксиацетат с хорошим выходом. С металлическим натрием скорее всего пойдёт осмоление всего и вся - сшивание, восстановление, и прочее... Изменено 28 Ноября, 2015 в 16:25 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 16:39 Автор Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 16:39 А почему просто сукцинат+хлорид не получится с натрием? Что будет смолы давать? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 16:56 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2015 в 16:56 (изменено) А почему просто сукцинат+хлорид не получится с натрием? Что будет смолы давать? Карбоксил тоже вкусный для натрия. Слишком много реакционных центров в одной молекуле. Соответственно, и реакций будет много. Изменено 28 Ноября, 2015 в 16:56 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 29 Ноября, 2015 в 06:24 Автор Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2015 в 06:24 А что значит металлический натрий с карбоновый кислотой не даст соль карбоновой кислоты,а начнет восстанавливать карбоксил? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Ноября, 2015 в 09:49 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2015 в 09:49 А что значит металлический натрий с карбоновый кислотой не даст соль карбоновой кислоты,а начнет восстанавливать карбоксил? У вас же хлорацетат реагирует. А с кислотой сначала соль получится. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 29 Ноября, 2015 в 09:54 Автор Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2015 в 09:54 Ок. Сначало соль,а потом при иизбытке натрия? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 30 Ноября, 2015 в 07:45 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2015 в 07:45 В целом получается нестандартная реакция Хунсдикера. С возможным хлорированием продукта и исходного вещества. И образованием кучи побочных продуктов. Нагревание натрия с органикой - старый метод элементного анализа. Обычно молекула разваливается в хлам, до карбоната натрия, хлорида натрия и кучи углеводородов. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти