Перфторполифениленсульфид.

[Максим0]

а как с вариантом смолоть полимер, а потом его попробовать отмыть?

Попробую с одним кусочком - сотру его алмазным напильником, и сварю стружку в воде.

[Максим0]

Стёр, сварил, отфильтровал, цинка осталось мало - но спекание дало низкопрочный материал. Так что прийдётся чистить.

Нашёл дешёвый относительно нетоксичный растворитель - фенилхлороформ. Слезоточив, но это даже хорошо - не получится незаметно вляпаться как в тетрахлорбензолы и помереть от цирроза, и токсичность пониже, и выводится побыстрее. И главное - растворяет даже лучше, и намного удобней в очистке, эксплуатации, дистилляции. В общем достаточно хорош и дальше искать не буду.

Уже поставил перенасыщенный раствор на кристаллизацию.

Изменено 3 Марта, 2016 в 16:57 пользователем Максим0

[Arkadiy]

Фенилхлороформ по человечески называется бензотрихлорид или Альфа, Альфа, Альфа-трихлортолуол, гадость неимоверная, хуже хлористого бензила. Может вам попробовать эфиры бензойной кислоты. Кстати этот ваш растворитель - мутаген, он не выводится, он гидролизуется и бензоилирует все подряд, образуя эфиры и амиды бензойной кислоты. Я в свое время слегка траванулся 2, 6-дифторбензоилхлоридом - тоже лакриматором, потом лет 10 на лук даже смотреть не мог - сразу слезы текли.

[Максим0]

Фенилхлороформ по человечески называется бензотрихлорид или Альфа, Альфа, Альфа-трихлортолуол, гадость неимоверная, хуже хлористого бензила. Может вам попробовать эфиры бензойной кислоты. Кстати этот ваш растворитель - мутаген, он не выводится, он гидролизуется и бензоилирует все подряд, образуя эфиры и амиды бензойной кислоты. Я в свое время слегка траванулся 2, 6-дифторбензоилхлоридом - тоже лакриматором, потом лет 10 на лук даже смотреть не мог - сразу слезы текли.

Вы не нюхали тетрахлорбензольной эвтектики раз так говорите. Она вообще надёжно и в муках отправляет на кладбище без предупреждения. Действуй быстрее и в меньшей дозе - была бы БОВ. Да и досталась мне в наследство от погибшего от цирроза исследователя (трезвенника) - потому и прошибает меня при работе с ней холодный пот - именно её и подозреваю в его смерти. А фенилхлороформ так предупредит, что помереть от него сможет только ультрарадикальный мазохист-самоубийца.  ​ 

В общем всё познаётся в сравнении.

Изменено 4 Марта, 2016 в 00:08 пользователем Максим0

[Arkadiy]

Вы не нюхали тетрахлорбензольной эвтектики раз так говорите. Она вообще надёжно и в муках отправляет на кладбище без предупреждения. Действуй быстрее и в меньшей дозе - была бы БОВ. Да и досталась мне в наследство от погибшего от цирроза исследователя (трезвенника) - потому и прошибает меня при работе с ней холодный пот - именно её и подозреваю в его смерти. А фенилхлороформ так предупредит, что помереть от него сможет только ультрарадикальный мазохист-самоубийца.  ​ 

В общем всё познаётся в сравнении.

Я Трихлорбензол нюхал не насмного лучше тетрахлорбезола - в нем получают фталоцианин меди - голубой пигмент жидким способом - его потом на роторе перегоняли

У меня тоже один знакомый трезвенник от цирроза умер, до этого он работал завлабом в Госниихлорпроекте, а потом несколько лет реактивами торговал в Реакоре. Его скрутило за полгода. Уж не знаю чего он таим нюхнул, тогда они много наработок заказывали.

[Максим0]

 Растворитель при нагреве уже около +90 резко среагировал с мономером - с голубой вспышкой без пламени вылетев из пробирки в верхнюю крышку вытяжного шкафа. Вот такое чудо - похоже люминесцентная вспышка была. Теперь в лабе нельзя вытяжку отключить - сразу вонь расползаться начинает - пришлось вытереть и поставить туда пару электроплиток для ускорения выветривания. И всё-таки под вакуумом получил-таки бесцветные прозрачные монокристаллы, вот только нормально кристаллами садится 2/3, остальное - в форме самовоспламеняющейся янтарного цвета смолы. И при такой доле гавна уже ведь получилось что-то пластикоподобное! Чую что я на финишной прямой, вот только пока способ синтеза выглядит как "через задницу" и без шансов покинуть лаборатории в нынешнем виде.

[Arkadiy]

Растворитель при нагреве уже около +90 резко среагировал с мономером - с голубой вспышкой без пламени вылетев из пробирки в верхнюю крышку вытяжного шкафа. Вот такое чудо - похоже люминесцентная вспышка была. Теперь в лабе нельзя вытяжку отключить - сразу вонь расползаться начинает - пришлось вытереть и поставить туда пару электроплиток для ускорения выветривания. И всё-таки под вакуумом получил-таки бесцветные прозрачные монокристаллы, вот только нормально кристаллами садится 2/3, остальное - в форме самовоспламеняющейся янтарного цвета смолы. И при такой доле гавна уже ведь получилось что-то пластикоподобное! Чую что я на финишной прямой, вот только пока способ синтеза выглядит как "через задницу" и без шансов покинуть лаборатории в нынешнем виде.

Я бы слово "Растворитель" применительно к фенилхлороформу ставил бы в кавычки.

Аммиачок откройте и под тягу поставьте, пусть он все это нейтрализует, выветриваться будет неделю. А флуоресцентная вспышка -это весьма интересно, это достаточно редкий эффект, на статью вполне тянет

[Максим0]

Я бы слово "Растворитель" применительно к фенилхлороформу ставил бы в кавычки.

Аммиачок откройте и под тягу поставьте, пусть он все это нейтрализует, выветриваться будет неделю. А флуоресцентная вспышка -это весьма интересно, это достаточно редкий эффект, на статью вполне тянет

Гольный эффект в сыром виде никому не будет интересен - мономер его не даёт, его даёт именно смола непонятного состава, сшивающая полимер, а это самовоспламеняющееся ядовитое едчайшее гавно из многих индивидуальных веществ. Мотивации в нём ковыряться ради статейки нету.

[Arkadiy]

Гольный эффект в сыром виде никому не будет интересен - мономер его не даёт, его даёт именно смола непонятного состава, сшивающая полимер, а это самовоспламеняющееся ядовитое едчайшее гавно из многих индивидуальных веществ. Мотивации в нём ковыряться ради статейки нету.

Тут уж вам решать

[Максим0]

Тут уж вам решать

А вы сами на моём месте стали бы?