Harvester Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 12:12 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 12:12 (изменено) Есть такая лабораторная работа в практикуме - синтез анилина из нитробензола с использованием железных стружек. При этом внутренние стенки колбы покрываются плотным темным налетом оксидов железа, который достаточно тяжело отчистить? Так вот вопрос: А. Можно ли чего добавить в реакционную смесь, чтобы осадок не прилипал к стенкам колбы или легко потом отслаивался? Б. Можно ли как-то без особых усилий очистить колбу от осадка после синтеза? P.S. Дополнительные условия (Добавлено 23.02.16): Хромпика нет. Длительные процедуры типа кипячения или настаивания не подходят/уже используются Изменено 23 Февраля, 2016 в 16:33 пользователем Harvester Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 13:18 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 13:18 кислотой сполоснуть? прокипятить с кислотой, или комплексонами типа ЭДТА? Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 13:20 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 13:20 Тяжело очистить? Вроде он спокойно сходил при очистке обычным хромпиком, никаких проблем Ссылка на комментарий
Harvester Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 16:28 Автор Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 16:28 Тяжело очистить? Вроде он спокойно сходил при очистке обычным хромпиком, никаких проблем Хромпика нет. Кипячение с кислотами - долгий процесс, хотя и приводит к результату Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 18:08 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 18:08 солянкой на ночь Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 21:25 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 21:25 Есть ещё синтез анилина из бензамида с гипохлоритом. Ссылка на комментарий
Harvester Опубликовано 24 Февраля, 2016 в 16:23 Автор Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2016 в 16:23 Спасибо за советы, но интересует именно эта реакция. Поверхностно активные вещества могут помочь? И какие? Ссылка на комментарий
AntrazoXrom Опубликовано 16 Марта, 2016 в 21:37 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2016 в 21:37 Наверное нужно начать с определения природы осадка. Оксиды железа наверное с какими-то примесями органики вестимо? Нужно искать соединения, переводящие оксиды железа в растворимую форму. Либо перевод в раствор в виде коллоидных частиц. Попробуйте калгон )) или чистый трилон б с жидким мылом. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти