Получится ли триоксид серы?

[some888]

Кстати про озон

 

Знает ли кто какой босяцкий способ определения количества озона?

 

Босяцкий - это значит по запаху.

 

При каких именно (приблизительно) концентрациях и как он должен пахнуть 

[MSteam]

он по определяемости\ядовитости гдето как хлор - тоже чувствуется в довольно малых концентрациях, а вот определять количества по запаху не только неточно но и опасно.

[some888]

Да мне как то и негде озоном "обдышаться" - интересно из академического интереса

Так что по сабжу

[Arkadiy]

конечно озон быстро развалится, и конечно будет много SO2, только SO2 и развалившийся озон улетят, и мы их больше не увидим), а по дороге часть SO2 получит еще от озона), хороший обратный холодильник имеется, надо - могу три спиральных поставить... думаю все таки попробовать..  а почему озон может дать сернистый газ? мне кажется только SO3.

 

оо.. а что будет если в теплый SCl2 дунуть озоном?

 

Проблем с озоном нет, он у меня не в балонах, и из генератора озона, который используется для дожигания органики в вентиляции. Производительность около 10 грамм в час, в пересчете на чистый озон... если повар нам не врет.

 

У нас тут последний завод закрылся, делающий ангидрид и олеум, у поставщика олеум сейчас 4000р за 1 кг, я сначала не поверил, 2 раза переспросил.. может конечно это алдрич какой-нибудь забугорный...

10 г в час -это вообще ничто, сколько при этом кубометров воздуха продувается, это какие-то несчастные доли процента, не заслуживающие никакого разговора. Вот если бы у вас был генератор выдающий килограмм чистого озона в час , это было бы интереснее. А так это не заслуживает даже упоминания, примерно как наличие спирта в кефире.

Даже если озхон будет чистым ми вы дунете, то получите смесь сернистого газа и кислорода и более ничего.

Вообще-то нужно писать статьи, на тему, что без химической промышленности никакой экономики быть не может. если нет такой элементарщины, как серная кислота, олеум, хлорсульфонка, то о многих материалах можно забыть. Забыть можно и про ВПК, так как это стратегические продукты.

Изменено 3 Марта, 2016 в 22:06 пользователем Arkadiy

[ИЮПАК]

Озон - соединение не очень стойкое, проблемное. Если подходить с сугубо теоретической точки зрения, то скорее всего озон окислит серу именно до SO3 а не SO2 как кислород. Могу предположить что с реализацией этой методики будут большие проблемы. Обойтись без катализатора можно если использовать ультрафиолетовый облучатель. Этот способ используется крайне редко. Интересен он если ультрафиолетовое излучение возникает в каком-то другом технологическом процессе как побочный продукт, если задача стоит доокислить серу в смеси которую невозможно пропустить через катализатор, доокислить не разделяя эту смесь, или если нужно получить оксид серы совершенно не содержащий материалы катализатора в качестве примесей (черезвычайно редко) Если по каким-то причинам использование твёрдого контактного катализатора (ванадий хром железо) невозможно, имеет смысл рассмотреть давно забытый нитрозный способ, в котором в качестве катализатора используется оксид азота.

[Электрофил]

Мля, если и окислять серу озоном, то только в две стадии. Сначала на простом воздухе делаем эсодва, затем в идеале сжижаем его, чтоб отделить от азота, затем концентрированный эсодва под давлением "вдуваем" в воду, в которую озонированный кислород  вдувается тоже. Но в таком случае озон тоже не лучшее решение, ибо дешево и сердито- нитрозный метод.

Или как постом выше идею подсказали- дуть через озонатор с УФ или барьерным разрядом смесь эсодва и кислорода. В этом случае азот воздуха не помешает.

Изменено 4 Марта, 2016 в 03:43 пользователем Электрофил

[Razor8]

10 г в час -это вообще ничто, сколько при этом кубометров воздуха продувается, это какие-то несчастные доли процента, не заслуживающие никакого разговора. Вот если бы у вас был генератор выдающий килограмм чистого озона в час , это было бы интереснее. А так это не заслуживает даже упоминания, примерно как наличие спирта в кефире.

Даже если озхон будет чистым ми вы дунете, то получите смесь сернистого газа и кислорода и более ничего.

Вообще-то нужно писать статьи, на тему, что без химической промышленности никакой экономики быть не может. если нет такой элементарщины, как серная кислота, олеум, хлорсульфонка, то о многих материалах можно забыть. Забыть можно и про ВПК, так как это стратегические продукты.

А если пойти другим путем, расплав серы облучаем жестким ионизирующим УФом, на протяжении нескольких часов, обеспечив минимальный регулируемый приток кислорода... будет же ангидрид?, а если место серы взять ее хлорид, то и тионил хлористый получим. Очень полезная в хозяйстве вещь)

Изменено 4 Марта, 2016 в 14:32 пользователем Razor8

[Arkadiy]

А если пойти другим путем, расплав серы облучаем жестким ионизирующим УФом, на протяжении нескольких часов, обеспечив минимальный регулируемый приток кислорода... будет же ангидрид?, а если место серы взять ее хлорид, то и тионил хлористый получим. Очень полезная в хозяйстве вещь)

Сера просто будет гореть и не более того, получение SO3 из серы реакция двухстадийная, сначала диоксид, затем нужно его в газовой фазе доокислячть кислородом на катализаторе. А так хоть обизлучайтесь - сернистый газ ушел из зоны реакции и все , процес закончен

Грязь вы получите, а не тионил, видимо вы тионила ни разу живьем не видели, а у меня была бочка)))

[some888]

Кстати про озон

 

Знает ли кто какой босяцкий способ определения количества озона?

 

Босяцкий - это значит по запаху.

 

При каких именно (приблизительно) концентрациях и как он должен пахнуть 

 

Млин, Озон такая неизученная вещь )

 

придётся самому эксперимент проводить.... одна проблема подопытного найти

хотя ещё проблема - выделение озона в больших количествах

[Razor8]

Сера просто будет гореть и не более того, получение SO3 из серы реакция двухстадийная, сначала диоксид, затем нужно его в газовой фазе доокислячть кислородом на катализаторе. А так хоть обизлучайтесь - сернистый газ ушел из зоны реакции и все , процес закончен

Грязь вы получите, а не тионил, видимо вы тионила ни разу живьем не видели, а у меня была бочка)))

Поделитесь пожалуйста ссылкой на какую-нибудь методику окисления SO2 на катализаторе. А сам SO2 будет хорошо образовываться при пробулькивании воздуха через расплав серы? температуры 100С хватит?

 

Википедия вот что про тионил пишет - В промышленности тионилхлорид получают прямым взаимодействием серы, кислорода, хлора при 180—200 °C (с использованием в качестве катализатора активного угля).

Температура приемлемая, хлор есть, кислород из воздуха.. катализатор из угля? это зачем? он там как участвует?

Изменено 4 Марта, 2016 в 16:24 пользователем Razor8