ChemIT Опубликовано 12 Сентября, 2009 в 20:01 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2009 в 20:01 Уважаемые химики-коллеги!Дочитать до конца переписку по данному вопросу (где-то около 100 комментариев) не смог (душа болит - я по серебру кандидатскую защищал) ... Одно знаю точно: родное государство (я во Львове прописан) точно знает, как и почём наш рядовой обыватель (тем более химик) серебро добывает. Поэтому больше 80 (максимум 90 ... 95) копеек (!!!) за 1 грамм не даёт. А перекупщик - и того менее. Даже если есть сертификат на проволоку или пластины 999-й (и выше) пробы ... А фото-серебро из фиксажа (много я его осаждал сульфидом натрия с последующим сплавлением в соде или буре) - вообще не принимают (хотя всё сделано по "Карякину & Ангеловому" "Чистые химические вещества и реактивы"). Зато в продаже металл под названием "серебро" (обычно содержит от 5 до 20 % вес. меди) в виде изделия (не всегда это изделие можна назвать ювелирным) стоит от 12 гривен (!!!, и выше) ) за 1 грамм! Навар - от 1500 (!!!) и выше процентов! Разве государство (тем более совдепия) отдаст такой навар кому-либо (похожая ситуация с Аурумом, Платиниумом и т.п.)? Так что не стоит тратить время и реактивы на выделение Аргентума в чистом виде (если с целью продать). Но если уже осадили и сплавили, то лучше изучить основы ювелирного дела и соорудить своим женам и детям не очень дорогие, но красивые подарки. P.S. А кто желает - тому 1,5 ... 2,0 кг Ag в проволоке (есть сертификат, 99,99 % вес.) могу предложить. Но не по 80 ... 95 коп/грамм, конечно ... Незнаю как у вас во Львове но у нас в Одессе серебор идёт по 500у.е за кг. и добываем его идобывать будем и с контактов и метосновы и фотоотходов все выгодно. Ссылка на комментарий
shuam31 Опубликовано 12 Сентября, 2009 в 23:29 Автор Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2009 в 23:29 да уж вот тему то задал Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 02:31 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 02:31 Из азотнокислого раствора серебро прекрасно осаждается раствором NaCl. Осадок хорошо фильтруется. Круто. А мы и не знали. А если серьезно - об этом уже не раз в рамках данной темы упоминали. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 04:42 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 04:42 Уважаемые химики-коллеги!Дочитать до конца переписку по данному вопросу (где-то около 100 комментариев) не смог (душа болит - я по серебру кандидатскую защищал) ... Что? Так все запущено? Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 05:47 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 05:47 Кстати, пробовал восстанавливать AgCl сульфитом при кипячении в растворе, в щелочной среде (не по Ключникову). Восстаноновление не до конца идёт. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 05:57 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 05:57 Кстати, пробовал восстанавливать AgCl сульфитом при кипячении в растворе, в щелочной среде (не по Ключникову). Восстаноновление не до конца идёт. pH быстро меняется? Сульфита не достаточно? Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 06:08 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 06:08 Кстати, пробовал восстанавливать AgCl сульфитом при кипячении в растворе, в щелочной среде (не по Ключникову). Восстаноновление не до конца идёт. Кстати, какой сульфит имеется ввиду? Гипосульфит (натрия)? Или имеет место опечатка и речь идет про сульфид (натрия)? Ссылка на комментарий
shuam31 Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 08:47 Автор Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 08:47 ребятааааааа,вот лежит порошок серого цвета, что с ним делать то дальше,боюсь опять все запоганить Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 08:48 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 08:48 Имеется ввиду Na2SO3. И щелочь, и сульфит были в избытке. Полнота восстановления проверялась подкислением пробы до нейтральной реакции и нанесением капли на зачищенную медную пластинку - при содержании серебра появляется покрытие на меди. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 08:57 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 08:57 ребятааааааа,вот лежит порошок серого цвета, что с ним делать то дальше,боюсь опять все запоганить Если при растирании блестит - значит металл, проба растворяется в азотке без осадка и голубого окрашивания - скорее всего чистый. Капннуть хлорид в этот раствор - осадок, добавить избыток водного аммиака - осадок должен растворяться, раствор бесцветный. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти