vovann Опубликовано 10 Июня, 2012 в 16:04 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 16:04 Сам склоняюсь к Pd(вроде как в контактах АТС может быть),железа точно не было,как и никеля.А из-за меди и затевалось переосаждение.Цвет может и не передан полностью,ядовито желтый по-моему.По крайней мере оставшийся маточный раствор после переосаждения с промывными водами все еще желтоватый.Хочу упарить и проверить на Pd.Или можно осадить из неупаренных 4-х литров что-то вроде гидроокисей,раствором аммиака,например?Буду рад ответу. Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 10 Июня, 2012 в 16:10 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 16:10 А кстати,какого цвета нитрат кадмия?В контактах пускателей вроде бы есть оксид кадмия? Ссылка на комментарий
SMV Опубликовано 10 Июня, 2012 в 16:55 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 16:55 (изменено) Соли кадмия бесцветны, визуально их количество не оценить. Не знаю какие именно у Вас были пускатели, но чаще всего встречаются контакты состава 85-90%Ag + 10-15%CdO и 70%Ag + 30%Ni. Если хочется сконцентрировать Pd из маточников (если он там конечно есть), я бы сделал так: 1. По возможности подупарил бы растворы. 2. Обработал их на горячую мочевиной для разложения NO3-иона 3. Подкислил бы соляной кислотой, профильтровал раствор и обработал его чистым электротехническим алюминием. Через ~2 сут. цементационной обработки можно количественно осадить все остатки драгметаллов, МПГ и меди в осадок. Раствор после этого можно смело вылить. Изменено 10 Июня, 2012 в 17:05 пользователем SMV Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 10 Июня, 2012 в 17:02 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 17:02 Бывают 70 % Ag и 30% Pd. Но это мне кажется не тот случай, у палладиевого раствора цвет коричневый. А этот грязно-жёлтый, как от железа. Хотя проверить на Pd конечно стоит. Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 11 Июня, 2012 в 14:45 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 14:45 Спасибо за ответы,буду пробовать. Ссылка на комментарий
paratrooper Опубликовано 17 Июня, 2012 в 19:16 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 19:16 (изменено) Привет всем! подскажите если растворил золото с примесью меди в царской водке при востановлении сульфатом железа 2 что в осадок кстати где достать гидразин или сульфид натрия вопрос Василий Гаращенко зачем перекристализовывать железный купорос Изменено 18 Июня, 2012 в 18:28 пользователем Nil admirari прекратите использовать нанотехнологии в литературе Ссылка на комментарий
KaMuKag3e Опубликовано 27 Июня, 2012 в 14:08 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 14:08 Может кто рассказать или ткнуть пальцем где читать, а то уже каша в голове, какой электролит необходим для электролиза?(где его взять или как сделать). Имеется серебряное изделие, хочу собрать ванну и осадить чистенькое, а всякие какашки чтобы отвалились. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Июня, 2012 в 21:22 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 21:22 Или цианидный или роданидный. Ссылка на комментарий
masterdos Опубликовано 25 Ноября, 2012 в 04:00 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2012 в 04:00 Есть вопрос: Дано: смесь двух растворов следующего состава 1 Калий азотнокислый Калий бромистый Железная соль трилона Б 2 Тиосульфат натрия Тиосульфат аммония СульфиТ натрия Метабисульфит калия Или раствор следующего состава Тиосульфат натрия (бывает что и аммония) СульфиТ натрия Железная соль трилона Б Трилон Б Бура В этих растворах обрабатывались фотоматериалы в основе которых серебро и бромистое, и хлористое, и йодистое. Как из этой смеси выделить серебро, желательно металлическое. Ссылка на комментарий
Прирожденный Химик Опубликовано 25 Ноября, 2012 в 06:40 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2012 в 06:40 серебро малоактивный металл. А что если его вытеснить активным металлом, к примеру литием, натрием, калием или рубидием? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти