M_GM Опубликовано 15 Мая, 2016 в 19:15 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2016 в 19:15 Ну не ясно мне как доказать что произошел гидролиз соли. Это умозрительная вещь или ее можно обнаружить. Можно и очень легко. Берешь индикаторную бумажку опускаешь в раствор соли и убеждаешься, что среда кислая, или щелочная. Вот и проблема: откуда появился избыток гидроксид-ионов, если я растворял карбонат натрия, где никаких гидроксид-ионов нет? 1 Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 16 Мая, 2016 в 04:35 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2016 в 04:35 Селенит. Не могли бы вы и для него записать? В порядке исключения.... Na2SeO3 = 2Na+ + SeO32- гиролиз по аниону SeO32- + H2O = HSeO3- + OH- Na2SeO3 + H2O = NaOH + NaHSeO3 1 Ссылка на комментарий
JollyRoger Опубликовано 22 Мая, 2016 в 11:26 Автор Поделиться Опубликовано 22 Мая, 2016 в 11:26 В порядке исключения.... Na2SeO3 = 2Na+ + SeO32- гиролиз по аниону SeO32- + H2O = HSeO3- + OH- Na2SeO3 + H2O = NaOH + NaHSeO3 А как вычислить pH С - молярного раствора сульфата никеля NiSO4 , учитывая 1ую стадию гидролиза? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 23 Мая, 2016 в 05:50 Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2016 в 05:50 А как вычислить pH С - молярного раствора сульфата никеля NiSO4 , учитывая 1ую стадию гидролиза? ну вы ей богу как малые дети. по первой ступени гидролиза видно что концентрация протонов равна концентрации соли. вот и вычислите отрицательный логарифм от концентрации сульфата. 1 Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 23 Мая, 2016 в 06:18 Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2016 в 06:18 (изменено) по первой ступени гидролиза видно что концентрация протонов равна концентрации соли. вот и вычислите отрицательный логарифм от концентрации сульфата. Более чем странное заявление. А то что реакция обратима и идет на доли процента - учитывается? Чтобы вычислить константу гидролиза, надо знать константу диссоциации гидроксокатиона NiOH+. Изменено 23 Мая, 2016 в 06:21 пользователем M_GM 1 Ссылка на комментарий
JollyRoger Опубликовано 23 Мая, 2016 в 15:23 Автор Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2016 в 15:23 ну вы ей богу как малые дети. по первой ступени гидролиза видно что концентрация протонов равна концентрации соли. вот и вычислите отрицательный логарифм от концентрации сульфата. А в гидролизе Na2SeO3 и NiSO4 нету ни в одном случает второй ступени? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 23 Мая, 2016 в 15:43 Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2016 в 15:43 Гидролиз - вещь, на учебном уровне описываемая чисто умозрительными уравнениями. Особенно, если его пишут по ступеням, без учета полимеризации гидроксокомплексов. Некоторые аж говорили, что это - не полимеризация, а простое выпадение гидроокиси. В худшем случае - основных солей. Ну... никто как следует не разобрался, и даже не хочет. Что я тут могу сказать? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 23 Мая, 2016 в 16:16 Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2016 в 16:16 (изменено) А в гидролизе Na2SeO3 и NiSO4 нету ни в одном случает второй ступени? Вторая ступень протекает всегда, но степень ее протекания в тысячи раз меньше чем гидролиз по первой ступени. Поэтому ее нет смысла учитывать для указанных солей при обычных комнатных условиях. Существенно на рН она не скажется. Изменено 23 Мая, 2016 в 16:17 пользователем M_GM Ссылка на комментарий
JollyRoger Опубликовано 23 Мая, 2016 в 18:03 Автор Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2016 в 18:03 Чему равна константа диссоциации NiSO4? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 24 Мая, 2016 в 16:13 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2016 в 16:13 Тонкий вопрос. При растворении в воде будут образовываться в некоторых количествах как внутрисферные, так и внешнесферные (просто ионные пары) комплексы никеля с сульфатом. Я бы поостерегся называть тут диссоциацию полной, но... Если не известны никакие данные по константам ионной ассоциации, сульфат никеля можно считать сильным электролитом. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти