нашатырный спирт+йод

[yachuvak]

может ли быть такое что после реакции 3I2 + 5NH4OH → 3NH4I + NH3•NI3↓ + 5H2O в этом же растворе будет гидролиз нитрид трииода до иодоводородной кислоты которая восстановит спирт который содержится там же( из спиртового раствора иода) до этана?

[antabu]

Какая кислота - среда щелочная.

[yatcheh]

может ли быть такое что после реакции 3I2 + 5NH4OH → 3NH4I + NH3•NI3↓ + 5H2O в этом же растворе будет гидролиз нитрид трииода до иодоводородной кислоты которая восстановит спирт который содержится там же( из спиртового раствора иода) до этана?

 

Нитрид йода гидролизуется до аммиака и йодноватистой кислоты:

NI3 + 3H2O <----> NH3 + 3HOI

Реакция обратимая, и идёт направо только в кислой среде. 

Соответственно, всё остальное - это всё ваши влажные мечты

 

Из спирта может получится йодоформ. А вот этан - ну, никак, сука...

Изменено 24 Июля, 2016 в 18:09 пользователем yatcheh

[Вадим Вергун]

Читаю Гринвуда и оный сообщает, что олово активно реагирует с халькогенами. Но как же тот факт, что его очищают сплавлением с серой? Где правда?

[Максим0]

Йод с аммиаком - непростая система, к примеру равновесие 2NH₃+NI₃=3NH₂I при слабощелочных условиях сильно смещено вправо - так сказать реакция нейтрализации протекает. А потому многие получали НЙ, а вот получили - немногие. Но это не беда - свойства продукта нейтрализации круче чем у канонического НЙ.

Потом осадок выделяется лишь при достаточной концентрации аммиака - в расчётах закладывайте что в водном растворе останется 3-5% массовых непрорегировавшего аммиака.

Так что практически при реакции с 10% нашатырным спиртом по вашей стехиометрии половина йода не прореагирует, а половина другой половины станет банальным йодидом аммония. Не накладно ли будет? И ещё: условия этой реакции имеют Значение. Так что предположительно юный любитель фиолетового дыма, надеюсь я сподвиг вас почитать побольше про йод и аммоний.

[yachuvak]

Нитрид йода гидролизуется до аммиака и йодноватистой кислоты:

NI3 + 3H2O <----> NH3 + 3HOI

Реакция обратимая, и идёт направо только в кислой среде. 

Соответственно, всё остальное - это всё ваши влажные мечты

 

Из спирта может получится йодоформ. А вот этан - ну, никак, сука...

не знаю как на деле просто вычитал о первичных спиртах "Попытки получить алкилиодид с помощью HI иногда могут приводить к восстановлению первоначального продукта до алкана"

[yatcheh]

не знаю как на деле просто вычитал о первичных спиртах "Попытки получить алкилиодид с помощью HI иногда могут приводить к восстановлению первоначального продукта до алкана"

 

Это истинная правда! Спирты могут быть восстановлены йодистым водородом до алкана.

Но тут нужна концентрированная йодистоводородная кислота.

А из йодистого азота она - ну никак не получится!