aversun Опубликовано 28 Октября, 2016 в 10:41 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 10:41 Для чистоты эксперимента надо экстрагировать пластификатор. Чем - не знаю. Прозрачный шланг из ПВХ при выдерживании в диметилкарбонате за двое суток усох в объёме вдвое и вусмерть задубел. Во времена, когда термоусадки еще не было, именно так поступали с белыми хлорвиниловыми изоляционными трубками, в просторечии именовавшимися хлоркой. Их опускали в ацетон и после разбухания насаживали на изолируемый электрод. После высыхания трубка садилась почти что вдвое и дубела. Тоже происходило и с прозрачными трубками от арматуры переливания крови, их тоже так использовали. Более толстые трубки, насаживали на отвертки (изоляция) или хвостовики скальпелей или другого инструмента (это и сейчас удобно). Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 28 Октября, 2016 в 10:56 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 10:56 Дмсо+глицерин+щелочь+нагрев тоже не взяли ПВХ. Правда глицерин аптечный для наружного применения,и в нем тоже есть и спирт и вода. И щелочь хреново растворилась И не возьмет))) Пластификатор диоктилфталат при таком обращении может частично омылиться, хотя глицерин это вообще ни о чем, ПВХ вашей щелочью скорее дегидрохлорируется, чем омылится. Растворяйте в циклогексаноне, а потом сыпьте туда натриевую соль циклогексанола или какого -нибудь высшего спирта Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 28 Октября, 2016 в 15:21 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 15:21 И не возьмет))) Пластификатор диоктилфталат при таком обращении может частично омылиться, хотя глицерин это вообще ни о чем, ПВХ вашей щелочью скорее дегидрохлорируется, чем омылится. Растворяйте в циклогексаноне, а потом сыпьте туда натриевую соль циклогексанола или какого -нибудь высшего спирта Ему уже расплав фенолята натрия посоветовал, он и его добыть не может, зачем-то ему механизм набухания нужен. Думаете циклогексанон он достать сможет? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Октября, 2016 в 15:57 Автор Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 15:57 Вы мне лучше объясните чем хорош РАСПЛАВ фенолят натрия? Что и как он должен сделать с пвх? В ДМСО щёлочь растворяется примерно так же, как в бензине (сиречь - никак) К тому же ПВХ - это не только ценный мех поливинилхлорид, но и пластификатор. Пластификатор может препятствовать проникновению реагентов "к телу". Для чистоты эксперимента надо экстрагировать пластификатор. Чем - не знаю. Прозрачный шланг из ПВХ при выдерживании в диметилкарбонате за двое суток усох в объёме вдвое и вусмерть задубел. Вот с таким "ПВХ", наверно уже легче веселиться. именно потому что в дмсо щелочь никак не растворима,и была выбрана композиция с глицерином,который смешиваем с дмсо,и в котором щелочь растворима У меня появилась еще мысль попробывать ацетат какой нибудь в дмсо... Получится ли ПВХ-》ПВА? Типа образования сложного эфира. Рекоменлуются вроде соли серебра,но вот например ацетат свинца,как считаете проэтерефицирует ПВХ? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 28 Октября, 2016 в 16:03 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 16:03 Вы мне лучше объясните чем хорош РАСПЛАВ фенолят натрия? Что и как он должен сделать с пвх? именно потому что в дмсо щелочь никак не растворима,и была выбрана композиция с глицерином,который смешиваем с дмсо,и в котором щелочь растворима У меня появилась еще мысль попробывать ацетат какой нибудь в дмсо... Получится ли ПВХ-》ПВА? Типа образования сложного эфира. Рекоменлуются вроде соли серебра,но вот например ацетат свинца,как считаете проэтерефицирует ПВХ? Расплавленный фенолят натрия разъедает ПВХ - он превращается в гель. Ну а что и как при этом с ним происходит, точно не знаю - исследуйте сами. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Октября, 2016 в 16:36 Автор Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 16:36 (изменено) Я этого не знал. Просто вы в прошлый раз как в космос бросили фразу про фенолят. Поэтому я и удивился. Обычно то ваши сообщения более информативны. Вощможно там как раз и происходит некоторое подобие получения эфира по вильямсону . А за счет низкой температуры плавления не нужны и растворители. Поэтому и хочу попробывать теперь ацетат какой то с пвх ... Но в растворе дмсо. Или Легкоплавкие ацетаты порекомендуете? Изменено 28 Октября, 2016 в 17:08 пользователем dmr Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Октября, 2016 в 17:03 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 17:03 Поэтому и хочу попробывать теперь ацетат какой то с пвх ... Но в растворе дмсо. Или Легкоплавкие ацетаты порекомендуете? Ацетат-ион весьма слабый нуклеофил. Ни хрена не получится. Даже в ДМСО. Не получаются эфиры из ацетата и хлоралкана (если это не ацетат серебра). Скорость реакции уж больно низкая, а тут ещё - полимер... Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Октября, 2016 в 18:09 Автор Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 18:09 А можно ли предположить,что фенолят натрия с пвх образует поливинилфенолят? Типа по Вильямсону. Или там другие процессы идут? А если все таки как говорят Аркадий и возможно Максим сначало получить поливинилалкоголят,то учитывая,что спирты и фенол слабые кислоты,уксусная потом вытеснит их? И пооучится ли ПВА? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 28 Октября, 2016 в 18:18 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 18:18 Я этого не знал. Просто вы в прошлый раз как в космос бросили фразу про фенолят. Поэтому я и удивился. Обычно то ваши сообщения более информативны. Вощможно там как раз и происходит некоторое подобие получения эфира по вильямсону . А за счет низкой температуры плавления не нужны и растворители. Поэтому и хочу попробывать теперь ацетат какой то с пвх ... Но в растворе дмсо. Или Легкоплавкие ацетаты порекомендуете? Этот опыт я ставил ещё в институте и анализ продукта был ненужен, а нужен был пластик стойкий в расплаве. Ну а вспоминая опыт нынче, я не могу однозначно трактовать его как чисто полимераналогичное превращение. У вас-то фенол, каустик, ПВХ есть? А можно ли предположить,что фенолят натрия с пвх образует поливинилфенолят? Типа по Вильямсону. Или там другие процессы идут? А если все таки как говорят Аркадий и возможно Максим сначало получить поливинилалкоголят,то учитывая,что спирты и фенол слабые кислоты,уксусная потом вытеснит их? И пооучится ли ПВА? Образует. Идут. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Октября, 2016 в 18:55 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2016 в 18:55 учитывая,что спирты и фенол слабые кислоты,уксусная потом вытеснит их? И пооучится ли ПВА? Дело не в силе кислоты. Простой эфир - это не соль, где уместны термины "вытеснит-не вытеснит". Спирт - слабая кислота, но из диэтилового эфира этилацетат не получится, уксусная кислота спирт не "вытеснит" Так что, из полифеноксиэтилена ПВА получить ничуть не проще, чем из ПВХ. Органическая химия - это засада на засаде. Не понос, так - гонорея, не термодинамика, так - кинетика... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти