Можно ли перегнать аммониевые соли карбоновых кислот в амиды, а затем в амины?

[Ruslan_Sharipov]

Можно ли перегнать аммониевые соли карбоновых кислот в амиды, а затем в амины? Как это делается? В первую очередь меня интересует аммониевая соль терефталевой кислоты одно- и двухзамещённая. Я нарезал на кусочки полуторалитровую ПЭТ бутылку, почти всю, коме горлышка и донышка, залил 100 мл аммиака водного 25%. Прошло около двух недель. Прлучилась белёсая жижа с густым осадком. Хотя куски ПЭТ бутылки ещё не исчезли совсем. Думаю, что делать с ней дальше.

Изменено 8 Марта, 2017 в 17:18 пользователем Ruslan_Sharipov

[yatcheh]

Можно ли перегнать аммониевые соли карбоновых кислот в амиды, а затем в амины? Как это делается? В первую очередь меня интересует аммониевая соль терефталевой кислоты одно- и двухзамещённая. Я нарезал на кусочки полуторалитровую ПЭТ бутылку, почти всю, коме горлышка и донышка, залил 100 мл аммиака водного 25%. Прошло около двух недель. Прлучилась белёсая жижа с густым осадком. Хотя куски ПЭТ бутылки ещё не исчезли совсем. Думаю, что делать с ней дальше.

 

Терфталат аммония можно при нагревании превратить в чорный политерефталимид. Если упереться рогом - то всё осмолится совсем нахрен, но некоторую долю 1,4-дицианбензола можно отогнать. Никакого амида/амина там во внятных количествах не получится.

[N№4]

Но есть методика, где адипинат диаммония при нагревании становится диамидом, а потом динитрилом.

[yatcheh]

Но есть методика, где адипинат диаммония при нагревании становится диамидом, а потом динитрилом.

 

Ну, значит я не прав 

[Ruslan_Sharipov]

А что вообще интересного или полезного можно изготовить из терефталата аммония?

 

Я вот нашёл старый американский павтнг US 2926189 "Esterification of diammonium terephthalate with glycol". Получают Bis(2-Hydroxyethyl) terephthalate. Но это путь назад в сторону ПЭТФ. При этом аммиак уходит. Хотелось бы удержать азот и получить аминогруппу. на одном конце и сохранить карбоксильную на другом. Тогда это была бы хоть и небелковая, но "типа аминокислота". И из нее пептиды можно было бы готовить.

[godday2]

Можно гофмановским расщеплением получить параиминобензойную кислоту или фенилдиамин. а из них анилин и бензохинон, фенол Человек исследовал продукты гидролиза ПЭТ в растворе аммиака. Основной продукт это терефталдиамид и 10% моноамида. Но он этот остаток кипятил в воде

http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=63196&page=2

Изменено 9 Марта, 2017 в 23:24 пользователем godday2

[N№4]

Из самой кислоты термически получается полимерный ангидрид. Его с ацетатом натрия сплавить, может Ac2O вылетит )

[godday2]

Проверь тогда. Делов то. Хотя обычно с сульфатом алюминия сплавляют