Razor8 Опубликовано 16 Марта, 2017 в 16:43 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2017 в 16:43 Всем привет, вопрос такой.. как можно легко и просто заменить амино группу на водород? может электролитически? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 16 Марта, 2017 в 17:07 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2017 в 17:07 Всем привет, вопрос такой.. как можно легко и просто заменить амино группу на водород? может электролитически? через диазу, это самое простое Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 16 Марта, 2017 в 19:51 Автор Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2017 в 19:51 через диазу, это самое простое а можно поподробнее) я не знаю что такое диаза.. Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 17 Марта, 2017 в 07:43 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2017 в 07:43 Реакция с нитритом в кислой среде. Образуется диазосоединение, которое потом азот отщепляет. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Марта, 2017 в 11:28 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2017 в 11:28 Реакция с нитритом в кислой среде. Образуется диазосоединение, которое потом азот отщепляет. А как же туда водород сядет? Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 17 Марта, 2017 в 11:39 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2017 в 11:39 Никак. Гидроксил сядет или галоген какой. Ну и алюмогидридом потом его... Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 17 Марта, 2017 в 12:43 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2017 в 12:43 Диазосоединения вроде восстанавливаются спиртами, но идёт побочная реакция образования соответствующего эфира. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 17 Марта, 2017 в 15:25 Автор Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2017 в 15:25 а еще... вопрос.. а гидроксил на водород можно поменять так.. - бромируем или хлорируем.. обычно бром с удовольствием гидроксил замещает.. а потом в щелочь... ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Марта, 2017 в 16:14 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2017 в 16:14 (изменено) а еще... вопрос.. а гидроксил на водород можно поменять так.. - бромируем или хлорируем.. обычно бром с удовольствием гидроксил замещает.. а потом в щелочь... ? И чо? Опять гидроксил получится. Диазосоединения вроде восстанавливаются спиртами, но идёт побочная реакция образования соответствующего эфира. А! Точно, тут я затупил. Лучше не спиртом, а фосфитом. Бро, у тебе аминогруппа - какая? Алкильная, или арильная? Тут методы-то - разные. Изменено 17 Марта, 2017 в 16:16 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 17 Марта, 2017 в 21:54 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2017 в 21:54 Лучше не спиртом, а фосфитом. +1 хорошая реакция! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти