aversun Опубликовано 22 Июля, 2017 в 14:38 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 14:38 Скорее тут речь может идти об окислении HCN, но не самим SO2, а кислородом воздуха. SO2 может играть роль этакого "катализатора" (забыл, как это правильно называется). Синергия https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B3%D0%B8%D1%8F Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:20 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:20 (изменено) Синергия https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B3%D0%B8%D1%8F В философском смысле - да. А чисто конкретно в химии (вспомнил!) - сопряжённые реакции. Кислород, значит - актор, SO2 - индуктор, а HCN - акцептор. Плюс ко всему, эти реакции часто - автокаталитические, что льёт дополнительную ложку воды на мельницу этой концепции Изменено 22 Июля, 2017 в 15:24 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:40 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:40 Так если эти реакции сопряженные,то окисление серной происходит? Но тогда нужна конц.серная? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:42 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:42 (изменено) Так если эти реакции сопряженные,то окисление серной происходит? Но тогда нужна конц.серная? Почему серной-то? Воздухом. SO2 + O2 + H2O ----> H2SO4 HCN + O2 ----> HOCN Вы путаете с последовательной реакцией. Сопряжённые идут параллельно, и связаны только общим интермедиатом, который индуцируется индуктором. Изменено 22 Июля, 2017 в 15:44 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:48 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:48 А не может ли там без всякого высосанного из пальца окисления,просто трансформация в аммоний. В каких то условиях же цианводород в аммоний трансформируется? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:54 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:54 (изменено) Я не настаиваю на этой концепции. Вполне возможно, что SO2 катализирует гидролиз цианидов. Анион HSO3- отличается изрядной нуклеофильностью. Быть может идёт его присоединение: CN- + H2O + SO2 ----> HCN + HSO3- <----> [HC(=NH)-SO3-] "Распечатанный" цианид-анион в виде такого имидосульфоната может гидролизоваться намного быстрее исходного аниона с тройной CN связью. Тогда речь идёт о нейтрализации именно цианидов, а не синильной кислоты. Изменено 22 Июля, 2017 в 15:57 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:55 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:55 Не нашел при каких)) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:59 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 15:59 Не нашел при каких)) Гидролиз-то? Да при любых. И щёлочи, и кислоты ускоряют гидролиз цианидов до формиатов и аммиака (или муравьиной кислоты и солей аммония). Гидросульфит-анион может способствовать. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 22 Июля, 2017 в 16:06 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 16:06 А что легче гидролизуется неорг.цианиды,или органические(нитрилы) ?? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июля, 2017 в 16:14 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2017 в 16:14 А что легче гидролизуется неорг.цианиды,или органические(нитрилы) ?? Органические обычно более стойки к гидролизу, чем их прародитель. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти