Razor8 Опубликовано 24 Июня, 2017 в 16:31 Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2017 в 16:31 Всем привет, йод бензол можнополучить так: В фарфоровый стакан, снабженный капельной воронкой и термометром, помещают 9,9 мл анилина, 11 мл концентрированной серной кислоты, растворенных в 65 мл воды. Смесь охлаждают до 0°С и из капельной воронки постепенно вносят 7,7 г нитрита натрия, растворенного в 45 мл воды. Температура во время диазотирования не должна превышать +5°С. После введения всего нитрита натрия смесь перемешивают при охлаждении еще 1 ч, после чего избыток азотистой кислоты удаляют добавлением сухой мочевины (до прекращения выделения газов). Затем к раствору диазосоединений осторожно приливают раствор 29 г иодида калия в 35 мл воды и смесь оставляют при той же температуре в течение 1 ч. Затем содержимое стакана переносят в круглодонную колбу с обратным шариковым холодильником и нагревают на водяной бане до прекращения выделения азота. Смесь подщелачивают 32 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия, отгоняют иодбензол из этой же колбы с водяным паром, отделяют в делительной воронке от воды, сушат прокаленным хлоридом кальция и перегоняют из колбы Вюрца. Собирают фракцию с т. кип, 189... 190°С. а если йодид калия заменить на фторид калия, то получится ли фторбензол? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Июня, 2017 в 18:24 Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2017 в 18:24 а если йодид калия заменить на фторид калия, то получится ли фторбензол? Насколько я помню фторарены получают разложением тетрафторборатов или гексафторфосфатов диазония. Хлориды/бромиды - с солями меди. Сомнительно, что с фторидом калия фторбензол с хорошим выходом получится. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 26 Июня, 2017 в 06:59 Автор Поделиться Опубликовано 26 Июня, 2017 в 06:59 но попробовать хочется. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 1 Июля, 2017 в 21:06 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2017 в 21:06 Совсем не выйдет, и нагрев не поможет. Вот если через нагретый порошок дифторида меди прогнать пар бензола, то можно добиться высокого выхода. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Июля, 2017 в 05:25 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2017 в 05:25 А галогенирование углеводородов галогенидами металлов(не щелочных конечно) применимо только для ароматики,или для Алканов Алкенов тоже возможно? И при каких температурах это возможно с Фторидами Хлоридами Бромидами??? Происходит ли при этом восстановление галогенида до металла? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 2 Июля, 2017 в 06:44 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2017 в 06:44 А галогенирование углеводородов галогенидами металлов(не щелочных конечно) применимо только для ароматики,или для Алканов Алкенов тоже возможно? И при каких температурах это возможно с Фторидами Хлоридами Бромидами??? Происходит ли при этом восстановление галогенида до металла? C6H6+CuF2->C6H5F+Cu+HF температура тут около +500оС - а потому в подобных условиях алканы/алкены засрут всё продуктами пиролиза, а там получится C+2CuF2->2Cu+CF4. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Июля, 2017 в 13:21 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2017 в 13:21 Ну низшие алканы алкены (до С4-С6)при 500градусах не особо и пиролизнутся Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 2 Июля, 2017 в 14:21 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2017 в 14:21 Ну низшие алканы алкены (до С4-С6)при 500градусах не особо и пиролизнутся Тогда пробуй. Фторид серебра позволит снизить температуру, но у него плохо с доставабельностью. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Июля, 2017 в 16:57 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2017 в 16:57 Тогда пробуй. Фторид серебра позволит снизить температуру, но у него плохо с доставабельностью. Классика при радикальном фторировании органики - CoF3 Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 2 Июля, 2017 в 18:26 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2017 в 18:26 Классика при радикальном фторировании органики - CoF3 CoF3 в безводном виде без фтора как получить? Его гидрат довольно бестолковая штука. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти