Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

ацетат этилендиамина


харза

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
05.05.2022 в 15:05, BritishPetroleum сказал:

Мне метил имидазолин нужен, с метильной группой между парой азота. С этилацетатом будет толк?

 

С этилацетатом можно попробовать. Сначала замешать его с избытком ЭДА и погреть. Есть вероятность, что получится N-ацетилэтилендиамин. Практическая реализация тут - поле для самовыражения :)

А из него уже можно получить соль (гидрохлорид), к которой добавить тиомочевины на кончике ножа, и запечь при 160-170С (а может и при 180).

 

Ссылка на комментарий
05.05.2022 в 16:27, yatcheh сказал:

С этилацетатом можно попробовать. Сначала замешать его с избытком ЭДА и погреть. Есть вероятность, что получится N-ацетилэтилендиамин. Практическая реализация тут - поле для самовыражения :)

А из него уже можно получить соль (гидрохлорид), к которой добавить тиомочевины на кончике ножа, и запечь при 160-170С (а может и при 180).

Можете уравнения написать? Или структурно хотя бы, чтобы молярное соотношение представлять

Ссылка на комментарий

Пишут, что смесь этилендиамина и уксусной кислоты греют до 240-250 С с отгонкой воды, а потом греют полученный диацетилэтилендиамин с оксидом кальция при 220 С.

Изменено пользователем chemister2010
  • Like 1
Ссылка на комментарий
05.05.2022 в 20:23, BritishPetroleum сказал:

Можете уравнения написать? Или структурно хотя бы, чтобы молярное соотношение представлять

noname01.png.8f5df477233d12b373298868a143d420.png

 

Наверное можно вместо солянки уксус взять. Один хрен кислотность ограничена кислотностью соли амина.

 

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1
Ссылка на комментарий
05.05.2022 в 23:10, yatcheh сказал:

Наверное можно вместо солянки уксус взять. Один хрен кислотность ограничена кислотностью соли амина.

а у тиомочевины тут какая роль?

05.05.2022 в 21:49, chemister2010 сказал:

Пишут, что смесь этилендиамина и уксусной кислоты греют до 240-250 С с отгонкой воды, а потом греют полученный диацетилэтилендиамин с оксидом кальция при 220 С

можете скинуть кто пишет

Ссылка на комментарий
06.05.2022 в 21:40, chemister2010 сказал:

 

Добавил к себе в базу: http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=16094

https://www.chem21.info/page/127158178013133220013197177233192245216155198096/

 

Если вам нужен узнать первоисточник из какойнибудь а книги а щелкать неудобно 300 раз мышкой на начало, можете мне написать я прощелкаю. Я прогу написал для этого. Скидываете ссылку первую страницу книги которой нужно узнать?

 

Это например было отсюда

https://www.chem21.info/page/171183241183181092096005075004021250015021051245/

 

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
06.05.2022 в 22:54, chemister2010 сказал:

А тыкнуть на ссылку "Выходные данные" не проще?

Блин, не знал о ней. Ну ладно) Касательно  http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=16094

А если взять в два раза больше уксусной кислоты получиться тетраацетилэтилендиамин? И я думал кипятить надо в автоклаве а у них вода улетает это получается как  обратным холодильником или как вообще?

 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...