Опять она - порода с разными металлами

[zazemlitel]

Печальная поэма о трёх годах коту под хвост... может вам попробовать себя в другой сфере, если драги не пошли?

Ну, работа у меня итак есть, это просто любимое хобби с надеждой на перспективу))). И почему "не пошли", кое что я всё же узнал и даже сделал, например с электроникой работать можно, но не интересно и не перспективно (в моих условиях), а вот достать хорошую породу или хотя бы какие-нибудь хвосты - трудно, но будем посмотреть...

 

PS опыт - тоже ценная вещь

 

"О сколько нам открытий чудных

Готовит просвещения дух

И опыт - сын ошибок трудных

И гений - парадоксов друг"

Изменено 17 Июля, 2018 в 08:23 пользователем zazemlitel

[zazemlitel]

И снова здравствуйте!

Исходная порода в количестве 3,5кг была залита 3,6 килограммами продажной «Белизны». Смесь была перемешена и слегка вспенилась. Через пару минут к смеси было добавлено 0,4кг ≈10%-ной соляной кислоты с примесями железа и ещё чего-то, что бывает в сталях, поскольку это отработанный раствор после травления стальных образцов. Смесь сильно вспенилась и превратилась в устойчивую грязную пену, заполнившую 16л-вое пластиковое ведро. При этом вся смесь перешла в пену и ни жидкости, ни «твёрдости» на дне ведра не было. Запаха хлора тоже не было, был какой-то резкий запах, слегка напоминавший запах самой «Белизны», только немного резче, а вот хлора не было. Смесь отстаивалась около 30 часов. В конце концов, твёрдая и жидкая части разделились, и пришло время слить раствор. Раствор фильтровался через х/б тряпку, однако всё равно был сильно мутным от мелкой взвеси, поэтому снова был оставлен для отстаивания. После отстаивания образовался очень мелкий осадок о котором я напишу позже, а сейчас о самом растворе которого получилось около 2л с рН≈5:

https://drive.google.com/open?id=1Dwhx8YDKdwK9d8-RYhdNAVN9l8K0Vsfl

Он же, при свете дня:

https://drive.google.com/open?id=11_hJAVj9aXaN77OO4nVSets1lD-3BWUg

Он же в пробирке:

https://drive.google.com/open?id=1ylZ75Rhgpf-O6LWVHe7_U9DJ_etJro8l

 

Далее этот раствор был поставлен на упаривание, в результате чего получилась какая-то жижа по цвету и консистенции весьма напоминающая жжёный сахар:

https://drive.google.com/open?id=1P45gdJ6xBDhq0gMCMNOND53QQDtbpAnj

https://drive.google.com/open?id=1XaxMMj4_MG6sC84r_MNkdKw94YgaNKeD

 

После прокалки при ≈400°С, жижа запеклась в такой вот кирпич:

https://drive.google.com/open?id=1VdtJo-EaCMojSp13nkdQZC8OCqCyONub

 

«Кирпич» был по очереди промыт с кипячением в уксусе, всё той же солянке и наконец – в воде. После всего осталась мельчайшая чёрная пыль, вот она в остатках воды после промывки:

https://drive.google.com/open?id=1M92RysYwh4N7pLcWD7sL2L-zQM7EvsDd

 

Это ещё не всё, далее будет…

Изменено 4 Сентября, 2018 в 11:32 пользователем zazemlitel

[zazemlitel]

А теперь о мелком осадке, образовавшемся после отстоя исходного раствора.

Для растворения золота и его сплавов, ввиду отсутствия азотной кислоты, я обычно применяю следующую смесь: 75% всё той же грязной, разбавленной солянки и 25% нитрата аммония. Даже при небольшом нагреве хорошо «съедает» лом золота 585 пробы и позолоту с контактов. Полученный осадок был прокипячён в указанной смеси и образовался вот такой раствор с рН≈2:

https://drive.google.com/open?id=1ThKlMBK_AoaXHTMG3uf_4tpXHZ2-KK2W

 

Раствор был полностью выпарен, и получилась шняга, невиданного мною ранее цвета:

https://drive.google.com/open?id=1vzaFb6YiQE4BBw_VtlwbQJV0KcqfklN9

https://drive.google.com/open?id=1bamqq8GhnDQnQYrhEfuHf8rXFkL9Cd6R

 

Ни с железом, ни с медью, ни с золотом такого ранее я не видел…

Далее, по обычаю, следует прокалка при ≈400°С. Поскольку в растворе присутствовала селитра, то прокалка сопровождалась интенсивным дымовыделением))). Получился такой вот порошок:

https://drive.google.com/open?id=1HRXHtgd9s3hJvC2jGJBYvZ5rn72C66m8

https://drive.google.com/open?id=1aNdjfDqQuaxdxwuThO7c8dgIUwJJZ3gQ

 

После – традиционная промывка с кипячением в уксусе, всё той же солянке и наконец – в воде. После всего осталась мельчайшая краснокирпичная пыль, вот она в остатках воды после промывки:

https://drive.google.com/open?id=1_LiYvg3sUKQFZghQVXdPkPTcYtewGeDl

 

После сушки порошка стало совсем исчезающе мало:

https://drive.google.com/open?id=1PgdwaGgjoqS3iebzBHPFnQKI7XqX_-iv

 

Тут я его выскреб из банки:

https://drive.google.com/open?id=1GV-i8DAj9xkNAeHMDLtn1njiHDoV5hT4

https://drive.google.com/open?id=1H0qfZHX_q5E9Ciu9p7ouVfXeigOB21MJ

 

Порошка так мало, что плавить его я не решился, чтобы не растерять. Когда будет больше – попробую сплавить. Чёрного порошка поболее, высушу и попробую сплавить. Кстати, оба порошка немагнитные. Если кто что знает или предполагает, или увидел что-то знакомое, прошу отписаться. Предложения по дальнейшим действиям тоже приветствуются, что смогу сделаю.

Продолжение следует…

 

 

 

 

 

 

 

 

[главный колбасист]

 

Чудной народ был. 

[yatcheh]

1 час назад, главный колбасист сказал:

Чудной народ был. 

 

Оффтопишь в чужой теме...

А народ нормальный был, любознательный. Через губу судить предков, имея общее среднее (часто - очень среднее) образование - легко. 

 

 

[zazemlitel]

Осмелюсь продолжить.

Итак, промытый «кирпич» из предыдущего поста оставивший после себя мельчайшую чёрную пыль в остатках промывочной воды, был высушен. И тут оказалось, что пыль эта не совсем и чёрная, вот она:

https://drive.google.com/open?id=1pkDGS254cSpfMAR5ounlSNOUD1Lham2z

https://drive.google.com/open?id=1WD9Tm7sNvJwHuILLFX4_KMMa7h4uqcVG

 

Далее решил я растворить этот порошок в уже озвученной мною ранее смеси состоящей из 75% всё той же грязной, разбавленной солянки и 25% нитрата аммония. В результате длительного растворения и кипячения оказалось, что назад этот порошок полностью не растворяется, что меня сильно удивило. В результате получился вот такой раствор с осадком:

https://drive.google.com/open?id=1TWpxnfGiJi8Y-Iub6KzJ6M4pWEyjYJyy

 

Раствор был слит с осадка и взят на пробы в несколько пробирок. В эту пробирку был добавлен раствор аммиака до щелочной среды:

https://drive.google.com/open?id=1tlo8xleTaaYR4IxQXpSNUdwzSz7hY6Ov

 

Постепенно раствор помутнел и выпал осадок тёмно серо-коричневого цвета:

https://drive.google.com/open?id=1_db-I9hYICLUvure36XxUNwgoSyL8g5s

 

В этот же «проаммиаченый» раствор, взятый в другую пробирку, была добавлена солянка и получился вот такой результат:

https://drive.google.com/open?id=149FWiDJYWTrfLefA41FUS0PdjXDnciCQ

 

В другую пробирку с исходным раствором был добавлен хлорид аммония (хотя он, поди, и так в растворе образовался) и вот:

https://drive.google.com/open?id=1YtTMMgZdlEWCiLENChInRX3e0PZgdOZf

 

Через время сюда же добавил солянки, и раствор стал таким:

https://drive.google.com/open?id=1dTDi2-VOhUaoXC_xV7mloEymM8EWHhea

 

Однако никакого осадка я не дождался. Была ещё пробирка с исходным раствором с добавлением гидроксида натрия, результат такой же, как от аммиака. Короче, слил все растворы вместе с исходным и поставил на выпаривание, а не растворившийся осадок буду промывать и сушить, так что будет ещё продолжение…

[злой777]

В 17.07.2018 в 11:04, zazemlitel сказал:

Ну, работа у меня итак есть, это просто любимое хобби с надеждой на перспективу))). И почему "не пошли", кое что я всё же узнал и даже сделал, например с электроникой работать можно, но не интересно и не перспективно (в моих условиях), а вот достать хорошую породу или хотя бы какие-нибудь хвосты - трудно, но будем посмотреть...

 

PS опыт - тоже ценная вещь

 

"О сколько нам открытий чудных

Готовит просвещения дух

И опыт - сын ошибок трудных

И гений - парадоксов друг"

 

Особо незаморачивайся со спектр.Анализами...

На личном опьіте-єто пипец .

-один химанализ показал пол таблицьі менделеева в оксидах

-другой 99% железа и 0.99%рубидия...хотя в первом его небьіло ,даже следов

-самостоятельное кустарное купелиревание-давало мельчайшие золотоподобньіе шарики...

Хотя ни золота ни меди в анализах непроявлялось

 

 

[злой777]

С геологами общался.... Так те - делали из камня пластинку прозрачную и смотрели микроскопом на наличие нужньіх елементов

А уж никак не спектром....

Спектральньій анализ-єто порожняк....развечто намекнет что за минерал у тебя

[aversun]

11 час назад, злой777 сказал:

С геологами общался.... Так те - делали из камня пластинку прозрачную и смотрели микроскопом на наличие нужньіх елементов

Это называется шлиф и смотрят не элементы, а минеральный состав и текстуру породы. Смотрят как в обычном, так и в поляризованном свете (скрещенных николях).

Изменено 19 Сентября, 2018 в 11:13 пользователем aversun

[radiodetaleylubitel]

Черная пыль - феррат, железо в своей высшей степени окисления?

Смешайте с аптечным активированным углем и прокалите смесь без доступа воздуха, а потом проверьте магнитом.

ПС. Получение ферратов - окисление соединений железа 3 хлором или гипохлоритом в сильнощелочной среде.

ПС2. Прежде чем хлорировать, породу нужно было от железа и прочего избавлять. И раз нет чистой солянки, то хлорировать влажную породу газообразным хлором, получаемым отдельно, чтоб не занести вновь железо.

Изменено 19 Сентября, 2018 в 09:35 пользователем radiodetaleylubitel