Ясик Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:13 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:13 А где у глицерина характеристическая полоса? Да ещё - достаточно сильная для качественного анализа? Впрочем, на фоне предыдущего потока сознания от коллеги Тулинвента - вопрос риторический В поиске метода, то это сразу что следует. А по факту - как повезет. ИКа тоже не совсем предсказуем. Ну и для фанатов гликоляты металлов будут отличны от глицератов. Но я думаю, обойдется. Не уверен, но и уф анализ может помочь Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:14 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:14 Не загорается. По крайней мере, в течение часа. Если не безводный. Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:19 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:19 Если не безводный. Немного воды не может помешать. Глицерин с небольшим процентом воды загорается быстрее, чем безводный. Этиленгликоль почему-то не заводится. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:22 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:22 Сушильный шкаф нагретый до 200 градусов проще всего: время анализа несколько минут. Если капли взвесить, то анализ будет полуколичественный. Если шкаф сначала нагреть до 100 градусов, то можно будет сначала отделить воду, затем нагревая его до 200 градусов этиленгликоль и таким способом определить примерный состав смесей Ссылка на комментарий
Ясик Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:24 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:24 (изменено) Что-то ребят колбасит. Давно не взрыварились ? Изменено 11 Февраля, 2018 в 22:48 пользователем Ясик Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:39 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:39 Немного воды не может помешать. Глицерин с небольшим процентом воды загорается быстрее, чем безводный. Этиленгликоль почему-то не заводится. У глицерина есть третичный протон на среднем углероде, и окисление легче идет, по вторичному гидроксилу, чем по первичному. 1 Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:41 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 22:41 У глицерина есть третичный протон на среднем углероде, и окисление легче идет, по вторичному гидроксилу, чем по первичному. Не может быть! )) Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 05:47 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 05:47 Не может быть! )) . Попробую, если многоуважаемые коллеги позволят, внести такое предложение: а почему бы классику в виде ТСХ не попробовать. Вот, что по этому поводу нашлось: http://www.forens-med.ru/book.php?id=3791 Думаю, тапками закидаете, конечно, ретроградом обозвав, но, как альтернатива, почему нет?! Особенно, если точно известно, что кроме глицерина и этиленгликоля испытуемый раствор ничего прочего не содержит. А пластинки, наверное, если пошукать, найти можно. Для этих целей и качественного определения и советские "сусеки", если у кого сохранились, поди сойдут. Так мне кажется... . С уважением Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 08:30 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 08:30 Тсх на которых был этиленгликоль проявлялись опрыскиванием марганцовкой или хромпиком. Это я сам делал. Глицерин по идее должен идти ниже этиленгликоля. Но проблема в том, что силикагель пластинок ТСХ не любит воду, воду по любому придется убрать Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 09:02 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 09:02 Тсх на которых был этиленгликоль проявлялись опрыскиванием марганцовкой или хромпиком. Это я сам делал.Глицерин по идее должен идти ниже этиленгликоля. Но проблема в том, что силикагель пластинок ТСХ не любит воду, воду по любому придется убрать . Сушить придётся бесспорно, но методика даже в приведённой мной книженции расписана, не Бог-весть какие сложности, по-моему. . С уважением Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти