Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Имидазолин


Leonardgreen

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
20 часов назад, Leonardgreen сказал:

Кто-нибудь получал имидазолины с высоким выходом? Скиньте реально рабочую методику синтеза, пожалуйста.

 

Так это смотря какой имидазолин. 

Скажем, замещённый ацетонитрил реагирует с солянокислым этилендиамином при 160-200С с образованием гидрохлорида 2-замещённого имидазолина. Практически, эквимолярную смесь дигидрохлорида ЭДА, безводного ЭДА и соответствующего ацетонитрила нагревают при перемешивании при 160-200С до прекращения выделения аммиака. Выход весьма хороший, больше 90%.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Да какая разница? Суть не в этом, как я нарисовал. Это просто схематическая структура. Или вы поумничать решили? Мне надо получить имидазолины жирных кислот с лучшими выходами

Ссылка на комментарий

Такая тема уже была, правда не ясно, решил ли ТС проблему снижения температуры стадии имидализации. В любом случае на сильное снижение надеяться не стоит, а вот перевод процесса из периодического в непрерывный режим может позволить проводить реакцию в более мягких условиях, резко снизить теплозатраты (материальный  противоток), уменьшить осмоление и дать прочие преимущества типа возможности автоматического управления компьютером. Но над этим надо хорошо поработать - провести качественные НИОКР.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика