Имидазолин

[Leonardgreen]

Кто-нибудь получал имидазолины с высоким выходом? Скиньте реально рабочую методику синтеза, пожалуйста.

[yatcheh]

20 часов назад, Leonardgreen сказал:

Кто-нибудь получал имидазолины с высоким выходом? Скиньте реально рабочую методику синтеза, пожалуйста.

 

Так это смотря какой имидазолин. 

Скажем, замещённый ацетонитрил реагирует с солянокислым этилендиамином при 160-200С с образованием гидрохлорида 2-замещённого имидазолина. Практически, эквимолярную смесь дигидрохлорида ЭДА, безводного ЭДА и соответствующего ацетонитрила нагревают при перемешивании при 160-200С до прекращения выделения аммиака. Выход весьма хороший, больше 90%.

Изменено 19 Октября, 2018 в 08:42 пользователем yatcheh

[Leonardgreen]

имидазолин на основе жирных кислот

ДЭТА и жирные кислоты. Какая лучшая методика для синтеза.

[химхлам]

Какого именно? Формулу нарисуйте чтоли или CAS number.

[Leonardgreen]

Например на основе олеиновой кислоты и ДЭТА

[фосолиф-кимих]

Остатки олеиновой кислоты цис-изомеры, а у вас транс-изомеры изображены.

[Leonardgreen]

Да какая разница? Суть не в этом, как я нарисовал. Это просто схематическая структура. Или вы поумничать решили? Мне надо получить имидазолины жирных кислот с лучшими выходами

[химхлам]

Такая тема уже была, правда не ясно, решил ли ТС проблему снижения температуры стадии имидализации. В любом случае на сильное снижение надеяться не стоит, а вот перевод процесса из периодического в непрерывный режим может позволить проводить реакцию в более мягких условиях, резко снизить теплозатраты (материальный  противоток), уменьшить осмоление и дать прочие преимущества типа возможности автоматического управления компьютером. Но над этим надо хорошо поработать - провести качественные НИОКР.