Получение диэтиламина из доступных веществ

[Dima_02]

7 минут назад, Satana6661366613 сказал:

Бромистого этила и подавно не

Сейчас бромпроизводные никто использовать и не станет

[Satana6661366613]

2 минуты назад, Dima_02 сказал:

Сейчас бромпроизводные никто использовать и не станет

Хлорпроизводных нет

И желания их получать нет

Ведь очень затратно будет

[Satana6661366613]

Пишите если думаете что получиться или нет 

Обсудим

[Paul_K]

Стадии 1,2: даже при нагревании ацетата аммония с хлоридом натрия выход амида плохой, а с нитратом еще и окисление весьма вероятно; относительно стадии 3 - с чего бы амиду алкилироваться спиртом? Амиды алкилируются галоидными алкилами по кислороду, это давно известно. Спиртами алкилируются сульфамиды в присутствии ацетата меди, это недавно открыли. Про алкилирование амидов спиртами я слышу впервые.

[Arkadiy]

Амиды вообще-то  не алкилируются, тем более спиртом, тем более при максимум 80 градусах. Так что по простому не выйдет, как не старайтесь.

Чтобы удержать получившийся диэтиламин, нужен очень хороший холодильник, желательно с охлаждением от морозильника!

[Nachinayushchiy]

В промышленности получают взаимодействием этанола с аммиаком (при 350-450°C и катализе Al₂O₃, SiO₂) или с аммиаком в присутствии водорода (при 150-230°C и катализе Ni, Co, Cu, Re). Также диэтиламин получают взаимодествием диэтилового эфира с аммиаком, восстановительным аминированием ацетальдегида и этилированиемаммиака этилхлоридом:

2C₂H₅Cl + 3NH₃ → (C₂H₅)₂NH + 2NH₄Cl чем вики не нравиться )

[the_Rion]

В принципе есть другая метода, это синтез Габриэля :

 

Kaliumphthalimid reagiert mit einem Halogenalkan zu N-Alkylphthalimid, welches in mehreren Reaktionsschritten zu einem primären Amin reagiert.

 

Далее алкилфталимид необходимо подвергнуть кислотному гидролизу, а это позволит изолировать амин в виде соли.

 

Либо через реакцию галогеналкила, лучше думаю бромида, чем хлорида с аммиаком.

 

Хотя сейчас холодно, если делать в сарае то можно этилхлорид замутить. Я подозреваю что даже летом этилхлорид вполне себе можно хранить без гемора в виде его спиртового раствора. К тому же этилхлорид я так думаю это всегда хорошо, правда он слишком короткий по действию.

 

 

[Satana6661366613]

Всем спасибо за ответ.

Искал информацию об этом и нечего внятного не нашел, вот и поинтересовался.

[Satana6661366613]

Наверное в первой реакции я загнул ещё то.

Можно ведь попробовать 

2CH3-COOH + (NH4)2S ----->  

2CH3-COO-NH4 + H2S

Если не ошибаюсь сероводородная кислота болте летучая чем уксусная

И окисления быть не должно

 

4 часа назад, Nachinayushchiy сказал:

В промышленности получают взаимодействием этанола с аммиаком (при 350-450°C и катализе Al₂O₃, SiO₂) или с аммиаком в присутствии водорода (при 150-230°C и катализе Ni, Co, Cu, Re). Также диэтиламин получают взаимодествием диэтилового эфира с аммиаком, восстановительным аминированием ацетальдегида и этилированиемаммиака этилхлоридом:

2C₂H₅Cl + 3NH₃ → (C₂H₅)₂NH + 2NH₄Cl чем вики не нравиться )

Интересно стало вот и спросил

А Википедия огонь вещь

Как что непонятно сразу туда лезу

И думаю не я один такой)

Изменено 31 Декабря, 2018 в 15:40 пользователем Satana6661366613

[yatcheh]

1 час назад, Satana6661366613 сказал:

Можно ведь попробовать 

2CH3-COOH + (NH4)2S ----->  

2CH3-COO-NH4 + H2S

 

 

Бро, шобы ацетат аммония изготовить тебе нужно только на базар сходить. Там, где приправами торгуют, купить уксусной эссенции, а там, где бытовой химией - нашатырный спирт для чистки окон. Обойдётся в три копейки.