Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
9 часов назад, N№4 сказал:

А побочно там диоксинов не образуется?

 

Та вроде нет.

Методика такова: поместить 2,4,6-трихлорфенол в толуол и при перемешивании и охлаждении по каплям прибавлять оксалилхлорид. Выпадут кристаллы ТСРО. Отфильтровать, промыть порцией холодного метанола и высушить.

Ссылка на комментарий
В 14.01.2019 в 09:01, Ximik500 сказал:

 

Та вроде нет.

Методика такова: поместить 2,4,6-трихлорфенол в толуол и при перемешивании и охлаждении по каплям прибавлять оксалилхлорид. Выпадут кристаллы ТСРО. Отфильтровать, промыть порцией холодного метанола и высушить.

Триэтиламин забыли добавить, тогда выпадают кристаллы его гидрохлорида.

Или Вы делали без триэтиламина и какой был выход?

Ссылка на комментарий
6 минут назад, химхлам сказал:

Триэтиламин забыли добавить, тогда выпадают кристаллы его гидрохлорида.

Или Вы делали без триэтиламина и какой был выход?

Я не делал и не смогу (нет оксалилхлорида). Поэтому и спрашиваю возможно ли без него. Как понял - нет.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...