Pina colada Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 18:12 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 18:12 Решаю задачу на равновесие в буферных растворах. По условию задачи нужно найти pH раствора. Получается, что по следующей реакции: NH4NO3 + NH3 = NH4OH Сомневаюсь, может ли идти такая реакция Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 19:18 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 19:18 1 час назад, Pina colada сказал: Решаю задачу на равновесие в буферных растворах. По условию задачи нужно найти pH раствора. Получается, что по следующей реакции: NH4NO3 + NH3 = NH4OH Сомневаюсь, может ли идти такая реакция Такая - не может. Возможно тут другое: NH4NO3 + H2O = NH4OH + HNO3 Типа гидролиза. Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 19:20 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 19:20 52 минуты назад, Pina colada сказал: NH4NO3 + NH3 = NH4OH Сомневаюсь, может ли идти такая реакция . Правильно сомневаетесь, ибо то, что Вы изобразили, это "открытие". Аммиачный буфер (если я Вас правильно понял, Вам нужен именно он) - смесь водных растворов соли слабого основания и сильной кислоты (в Вашем случае - нитрата аммония) и самого этого основания - гидрата аммиака (ибо говорить о сколько-нибудь заметных количествах "гидроксида аммония" в устанавливающемся равновесии не слишком корректно. . Так вот, если "на пальцах", то смысл любого буфера - в поддержании более-менее стабильного уровня рН раствора при добавлении к раствору порций сильной кислоты или основания. Ни этом компоненты буферной смеси действуют, хоть и взаимосвязанно, но независимо друг от друга, т.к. выполняют противоположные функции: соль связывает добавляемую к раствору щелочь, выделяя в раствор слабодиссоциирующий в этих условиях гидрат аммиака, не давая сильно повышаться водородному показателю; водный аммиак, напротив, позволяет связывать добавляемую сильную кислоту, образуя аммонийную соль, не давая сильно падать рН в пределах т.н. буферной ёмкости. . С уважением 1 Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 19:30 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 19:30 8 минут назад, yatcheh сказал: Возможно тут другое: NH4NO3 + H2O = NH4OH + HNO3 Типа гидролиза Ну, принципиально, конечно, совсем откреститься от гидролиза соли по катиону нельзя: . NH4+ + H2O <=> NH3•H2O (NH4OH) + H+... . Но, думается, именно, в буферных системах из-за наличия в них "слабого" компонента гидролиз-таки "в весьма подавленном состоянии" пребывает. . С уважением Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 20:09 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2019 в 20:09 (изменено) 39 минут назад, Nemo_78 сказал: Ну, принципиально, конечно, совсем откреститься от гидролиза соли по катиону нельзя: . NH4+ + H2O <=> NH3•H2O (NH4OH) + H+... . Но, думается, именно, в буферных системах из-за наличия в них "слабого" компонента гидролиз-таки "в весьма подавленном состоянии" пребывает. . С уважением Тут дело не в принципе, а в простых уравнениях, где NH4OH - обычный гидроксид, для которого существует константа кажущейся диссоциации (или кажущаяся константа диссоциации - я всё время путаю эти падежи ) Аналитики любят всё сводить к простым соотношениям. Они покусаны математиками. Изменено 8 Февраля, 2019 в 20:10 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 9 Февраля, 2019 в 03:03 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2019 в 03:03 6 часов назад, yatcheh сказал: Аналитики любят всё сводить к простым соотношениям. Они покусаны математиками. . А мне всегда казалось, что у математиков от простых соотношений изжога начинается, а аналитики так любят "готовенькие" многоэтажные формулы (вместо их постадийного вывода) в задачах использовать только для наукообразия и искусственного усложнения жизни несчастных студентов... . С уважением Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти