aversun Опубликовано 9 Марта, 2019 в 02:23 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 02:23 7 минут назад, dmr сказал: Ну пусть тогда, если так надо растворить в крепкой щелочи электролизит, ну или в крепком щелочном растворе с перекисью растворяет Как дальше из щелочного раствора порошок делать... Отдельно для каждого металла? Какой в этом смысл? Да и долгонько растворять придется. Порошок припоя небось каким-то распылением в среде инертного газа получают, а получить его мокрой химией, это по-моему несбыточные мечты. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 9 Марта, 2019 в 06:22 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 06:22 (изменено) В гальванике - проблема получить компактное покрытие. А уж получить порошок электролизом - как два пальца... Свинец из ацетата, олово из станната. Изменено 9 Марта, 2019 в 06:22 пользователем mirs Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 9 Марта, 2019 в 08:17 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 08:17 (изменено) 1 час назад, mirs сказал: В гальванике - проблема получить компактное покрытие. А уж получить порошок электролизом - как два пальца... Свинец из ацетата, олово из станната. А сплав, типа ПОС60 как, получится? Надо то именно такой порошок. Изменено 9 Марта, 2019 в 08:17 пользователем aversun Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 9 Марта, 2019 в 08:59 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 08:59 (изменено) 47 минут назад, aversun сказал: А сплав, типа ПОС60 как, получится? Надо то именно такой порошок. Смешать два порошка. Это если ПОС. А если Sn97Ag3, то серебро из нитрата. Изменено 9 Марта, 2019 в 09:00 пользователем mirs Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 9 Марта, 2019 в 09:44 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 09:44 44 минуты назад, mirs сказал: Смешать два порошка. Это если ПОС. Смешать можно, но вот что бы этим паять тонкие проводники, хорошо не получится, да и перегрев будет. Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 9 Марта, 2019 в 10:04 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 10:04 тут проблема отмыть и высушить эти порошки, так что бы они не окислились. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 9 Марта, 2019 в 10:58 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 10:58 1 час назад, aversun сказал: Смешать можно, но вот что бы этим паять тонкие проводники, хорошо не получится, да и перегрев будет. Есть электровзрывные технологии, порошки из проволоки. Ссылка на комментарий
T1mi Опубликовано 9 Марта, 2019 в 12:44 Автор Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 12:44 (изменено) Судя по всему предсказать нельзя как такой себя порошок будет вести, можно только попробовать. Собственно вопрос в получении электролита для дальнейшего эксперимента доступным способом. Растворять в щелочах - сомнительный способ, не ясно что там образуется(станнаты) и что дальше с этим делать. Да и долгий это процесс, возня с растворами. Я прикинул, можно исходить из следующих соображений. Температура разложения(Tрз) оксидов металлов высока > 800C. Tрз нитратов низка: CuNO3 - 170C, Pb(NO3)2 - 200C. Поэтому нитрат моно получить только в водном растворе. Tпл солей: CuCl2 - 630C, CuSO4 - 653C. Tпл припоя ПОС60 - 190С. Значит можно реакции провести быстро и удобно в расплаве припоя. A) CuCl2 + Me(Pb/Sn) = MeCl2 + Cu B) CuSO4 + Me = MeSO4 + Cu Должен получится сплав хлоридов или сульфатов и меди. Во втором случае может реакция как то иначе пойдёт ? Если сделать то же с Cuo: CuO + Me = MeO + Cu Тогда далее плав можно в случае A/B растворить в нитрате(каком, что бы не образовались станнаты ?) что бы реакцией обмена получить раствор нитратов, при этом медь останется в осадке. Как из MeCl2 получить нитрат не ясно(+ Fe(NO3)2) получатся нитраты-Me и FeCl3, который растворим и как его отделить ??), так как все нитраты растворимы, то реакция обмена не пойдёт, например с KNO3 ? Что с оксидом делать не знаю, что бы очистить от меди. Если растворить в уксусе, слабой концентрации, то свинец наверно растворится, а олово нет, так как ацетат его разлагается в воде. Возможно можно использовать лимонную кислоту, так как вроде бы как оба цитраты растворимы, но это нужно в каком то справочнике искать их свойства.. Изменено 9 Марта, 2019 в 12:55 пользователем T1mi Ссылка на комментарий
T1mi Опубликовано 10 Марта, 2019 в 12:22 Автор Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2019 в 12:22 Поискал подробнее, есть пример плава Sn + NH4CL: https://www.youtube.com/watch?v=2y2OWmnJTtU Так же нашёл пример плава PbO + NH4NO3. Так что по идеи должно получиться. Более подробно: CuCl2 Тпл 630 CuSO4 Tпл 653 PbCl2 Tпл 501 Tкп 951 PbSO4 Tпл 1170 SnSO4 Tпл/рз 360 SnCl2 Tпл 247 Tкп 623 Ca(NO3)2 Tрл 500 (NH4)2SO4 Tпл 233 Tрз 218 NH4NO3 Tпл 169,6 Tкп 235 Pb(NO3)2 Tпл 270 Tрз 290 ПОС60 Tпл 183 A) 1. Плав: CuSO4 + Me = MeSO4 + Cu↓ 2. Отмываем исходный сульфат водой. 3. MeSO4(избыток) + Ca(NO3)2 = MeNO3 + CaSO4↓ 4. Упариваем в насыщенный раствор что бы был минимум сульфата. B) 1. Плав: CuCl2/CuCl + Me = MeCl2 + Cu↓ 2. MeCl2 + CuSO4 = MeSO4↓ + CuCl2 При этом может пойти реакция Cu + CuCl2 -> 2CuCl↓, значит использовать хлорид не желательно. Тогда вместо сульфата можно взять (NH4)2SO4. С) Плав: (NH4)2SO4 + Me = MeSo4 + .. D) Плав; Me + CuO = Cu + MeO Затем оксид + нитрат. Пока решил проверить вариант A. Купил в магазе удобрений кальциевую селитру и медный купорос. Не повезло пока с погодой. Для второго варианта использую тот же купорос: 2CuSO4 + 2NaCl + SO2 + H2O = 2CuCl↓ + 2H2SO4 + Na2SO4 Цитата В нагретый до 60-70 С теплый водный раствор, содержащий 50 г пентагидрата сульфата меди и 24 г хлорида натрия, пропускают газообразный диоксид серы до тех пор, пока количество выпадающего CuCl не будет больше увеличиваться. И никаких извращений с щелочами и уксусами Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 12 Марта, 2019 в 14:16 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2019 в 14:16 Нашли проблему... берете припой, ложите в солярку, греете в стекле до расплавления и взбивая миксером с деревянной насадкой охлаждаете. Потом осадок отмываете бензинчиком. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти