химхлам Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:39 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:39 3 минуты назад, AnaK сказал: провести реакцию чтобы осталась двойная связь... Какая двойная связь, её же нет на Вашей картинке Ссылка на комментарий
AnaK Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:41 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:41 (изменено) 1 минуту назад, химхлам сказал: Какая двойная связь, её же нет на Вашей картинке Нет, я имею в виду, что двойная связь появится после реакции) Изменено 29 Мая, 2019 в 14:41 пользователем AnaK Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:43 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:43 1 минуту назад, AnaK сказал: Нет, я имею в виду, что двойная связь появится после реакции) Если ОН восстановить до Н, то не должна. Нарисуйте! Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:47 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:47 Если сделать нитроэфиры по свободным гидроксилам, получатся мягкие аналоги нитроглицерина для сердечников. Ссылка на комментарий
AnaK Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:48 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 14:48 3 минуты назад, химхлам сказал: Если ОН восстановить до Н, то не должна. Нарисуйте! Ну да, вы полностью правы, при восстановлении там останется просто метил (в случае второго изомера) и ничего в случае первого. А если провести дегидратацию, то по идее будет двойная связь? Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Мая, 2019 в 15:05 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 15:05 15 минут назад, AnaK сказал: Ну да, вы полностью правы, при восстановлении там останется просто метил (в случае второго изомера) и ничего в случае первого. А если провести дегидратацию, то по идее будет двойная связь? Теоретически да, а практически вряд ли это осуществимо при живых ацеталях-то. Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 29 Мая, 2019 в 16:54 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 16:54 реагент берджессона тем и хорош, что дегидратирует в мягких условиях, ацеталям не повредит. он такой не один, есть и другие подобные. 1 Ссылка на комментарий
AnaK Опубликовано 29 Мая, 2019 в 17:03 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 17:03 Только что, pinkylee сказал: реагент берджессона тем и хорош, что дегидратирует в мягких условиях, ацеталям не повредит. он такой не один, есть и другие подобные. Спасибо Вам большое!!! Я подробно изучу это и, возможно, в скором времени даже попробую его использовать. Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Мая, 2019 в 21:20 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 21:20 4 часа назад, pinkylee сказал: реагент берджессона тем и хорош, что дегидратирует в мягких условиях, ацеталям не повредит. он такой не один, есть и другие подобные. Реактив Бёрджесса, вообще-то, в результате реакции со спиртами выделяет сильную кислоту MeO2CNHSO3H, которая как раз повредит ацеталям как и любая сильная кислота. Можете привести пример дегидратации спиртов, содержащих ацетальные группы реактивом Бёрджесса? Ссылка на комментарий
aber Опубликовано 29 Мая, 2019 в 21:41 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2019 в 21:41 Ацетали формальдегида для защиты сахаров сейчас никто не использует. Наверное, для этого есть веские причины. Мне кажется, Вам стоит сначала этот вопрос выяснить. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти