Karkazi Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 18:16 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 18:16 Какой углеводород образуется при реакции 3,4-дибром-2-метилгексана со спиртовым раствором щелочи? Если не ошибаюсь, это дегидрогалогенирование галогеналканов. Калий заберет один бром, получится молекула KBr, а что происходит с OH группой? на этом моменте ступор. Правильно ли мыслю, что в итоге бром должен полностью отщепиться от алкана и останется в итоге алкен? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 18:43 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 18:43 (изменено) дегидрогалогенирование означает отшепление галогенводородов, здесь HBr. От соседнего атома оторвется водород и даст воду Поскольку здесь есть еще один бром, то отщепится и вторая молекула HBr, что приведет к алкину Изменено 19 Декабря, 2019 в 18:45 пользователем M_GM Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 20:11 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 20:11 1 час назад, M_GM сказал: приведет к алкину Мне почему-то кажется, что здесь (в данном конкретном случае) 2-метилгексадиен-2,4 может получиться. Или ошибаюсь?! Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 20:18 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 20:18 Возможно и смесь первого со вторым Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 21:24 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2019 в 21:24 Для получения сопряженных диенов исходными пишут 1,3 и 1,4-дигалоалканы. Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 20 Декабря, 2019 в 02:07 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2019 в 02:07 4 часа назад, Paul_K сказал: Для получения сопряженных диенов исходными пишут 1,3 и 1,4-дигалоалканы. То да... Но, вангую, что это-таки школярское задание (в смысле - бумажное), мало имеющее отношения к реальному проведению элиминирования. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти