AlexS1r Опубликовано 24 Марта, 2020 в 00:15 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2020 в 00:15 Вроде лёгкая реакция, а затупил, помогите Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 24 Марта, 2020 в 04:00 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2020 в 04:00 (изменено) Получается фенол (фенолят), затем он формилируется цианидом в орто-положение к гидроксилу по Гаттерману, но для этого нужна кислота Льюиса. Изменено 24 Марта, 2020 в 04:03 пользователем Paul_S 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Марта, 2020 в 06:15 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2020 в 06:15 5 часов назад, AlexS1r сказал: Вроде лёгкая реакция, а затупил, помогите 1. п-толуолсульфонат натрия 2. CH3-C6H4-SO3Na --(KCN, t, -KNaSO3)--> CH3-C6H4-CN (4-метилбензонитрил) 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти