Цепочка C2H2... ->... всего 14 шагов

[Лейла2223]

 

[Paul_S]

X1 = CH3CHCl2
X2 = CH3CHO
X3 = CH3CH2OH
X4 = CH3CH2NH2
X5 = (CH3CH2NH3)2CO3
X6 = (CH3CH2NH)2CO
(CH3CH2NH)2CO + 2NaNO2 + 2HCl = 2CH3CH2OH + 2NaCl + 2N2 + H2O + CO2
X7 = C2H4, затем этилен разлагаетcя на ацетилен и водород при 1000С
X8 = C6H6
11 = C6H6 + СH3CH=CH2 (AlCl3) = C6H5CH(CH3)2
X9 = C6H5CCl(CH3)2
X10 = C6H5C(CH3)=CH2
X11 = C6H12
X12 = C6H11Cl
X13 = циклогексен
X14 = 1,2-циклогекандиол
X15 = HOOC(CH2)4COOH

[ash111]

3 часа назад, Paul_S сказал:

X5 = (CH3CH2NH3)2CO3

всегда думал что там гидрокарбонаты получаются)

[Paul_S]

2 часа назад, ash111 сказал:

всегда думал что там гидрокарбонаты получаются)

Это от соотношения зависит. Алкиламины достаточно сильные основания, чтобы образовывать средние карбонаты, которые, конечно, будут менее стабильными, чем гидро-. Ну, допутим, получается гидрокарбонат. И что, потом он просто разлагается обратно на амин, H2O и CO2? Это совсем как-то тупо.

[ash111]

Они-то сильные но с CO2 очень избирательно реагируют. Бывает такое, что два ближайших аналога, и один на воздухе стоит спокойно, а второй чуть где оставил начинает покрываться белой пленкой. Сколько веществ мне пришлось переводить в хлориды изза долбаного карбонатирования.. Вот и интересно, там все таки карбонат или гидрокарбонат образуется..