Lulu So Опубликовано 1 Июня, 2020 в 03:23 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2020 в 03:23 Подскажите,пожалуйста, как провести синтез диаминбензола из метилнитробензола через минимальное количество стадий. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 1 Июня, 2020 в 04:17 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2020 в 04:17 Окисляем метильную группу в карбоксил, действием SOCl2 получаем хлорангидрид, аммиаком делаем из него амид, расщепляем его гипохоритом по Гофману в орто-аминонитробензол, в котором восстанавливаем нитрогруппу цинком в кислоте или водородом на платине. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 2 Июня, 2020 в 16:36 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 16:36 Реакцией Шмидта наверно быстрее будет. Можно сразу из кислоты анилин получить. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти