Звездочёт Опубликовано 21 Июля, 2013 в 20:23 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 20:23 А вы уверены, что это кварц? В магазинах прилавки завалены такой посудой. На этикетке пишут "пирекс" и еще много умных слов, а на деле боросиликат очень низкого качества, резких перепадов температуры не держит (для кухни подходит, для лаборатории нет). Аммиачку использовать не стоит, только реактивы убьете. Лучше калиевую или натриевую селитры. С доступной кальциевой тоже должно все получиться. С нитратом бария - идеальный вариант, но как правило, если человек может достать нитрат бария, то может и азотную. Кстати сабж попадается в радиотоварах, хотя и редко. Все таки если нужна азотка, тем более до 70%, то лучше ее купить ибо процесс ее получения - штука неблагодарная и выделки овчинка выделки не стоит! Материал кастрюли я не знал, но потом обратил внимание на прочность (самая маленькая кастрюлька на 0,5л один раз выпала из рук на булыжник, и откололся очень маленький кусочек (стекло бы разлетелось)). Да и я теперь уж всегда ставлю её на максимальный огонь (без насадки на комфорку, поэтому получается тонкая, реактивная струя огня), всё в порядке. А то, что сейчас продают в магазинах, просто текло, мама вспоминает, что за набор (4шт) кастрюлек отдала пол не маленькой зарплаты, но это было давно. Аммиачную использовал и использую. Хорошо подходит, а главное, гидросульфат сплавляется с нитратом аммония и получается сульфат аммония и азотка. Попробуйте так с калиевой сделать, температура совсем другая нужна. Да и нитрат аммония гораздо дешевле. А покупать азотку, вопрос спорный. Смотря для чего, мне, например, для нитрации нужно, а с 70% выход меньше. Вот и отгоняю высокую концентрацию. Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 22 Июля, 2013 в 15:14 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2013 в 15:14 сегодня перегнал азотку разбавленную . с 50 мл смеси 50% серки с амиачной селитрой получил около 30 мл азотки . Оставшая жидкость застыла в комок , и от нее не пахнет азоткой , стало быть там кристаллогидрат гидросульфата аммония . Горячая капля такой кислоты упавшая на магнезитовый кирпич зашипела . Аналогичный эксперимент с холодной азоткой , не получился ( я про прошлую азотку ) Ссылка на комментарий
Konoplj2010 Опубликовано 25 Июня, 2014 в 21:09 Поделиться Опубликовано 25 Июня, 2014 в 21:09 Приветствую, народ я пытаюсь получить азотную кислоту из аммиачной селитры и серной кислоты, аммиачной селитры кидаю 490 грамм а серной кислоты 300 грамм. На выходе получаю азотную кислоту, по окончанию отгонки кислоты выделяется уйма белого дыма и ещё после холодильника что то капает. Я начинаю подозревать что это разлагается серная кислота на оксид серы и воду а значит что селитры в реакторе было маловато. Сколько же селитры для реакции необходимо и в чём я ошибся? Ссылка на комментарий
Konoplj2010 Опубликовано 15 Июля, 2014 в 13:23 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2014 в 13:23 Так что не кто не знает? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Июля, 2014 в 21:04 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2014 в 21:04 (изменено) Так что не кто не знает? А вы для начала уравнение по которому вы считали концентрацию напишите. Изменено 15 Июля, 2014 в 21:09 пользователем aversun Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 16 Июля, 2014 в 06:12 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2014 в 06:12 Да там практически нет стехиометрии... На практике ближе всего считать по уравнению NH4NO3+H2SO4=>NH4HSO4+HNO3 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 16 Июля, 2014 в 08:40 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2014 в 08:40 (изменено) Да там практически нет стехиометрии... На практике ближе всего считать по уравнению NH4NO3+H2SO4=>NH4HSO4+HNO3 Да, я это и имел ввиду. Изменено 16 Июля, 2014 в 08:42 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Konoplj2010 Опубликовано 17 Июля, 2014 в 09:47 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2014 в 09:47 А вы для начала уравнение по которому вы считали концентрацию напишите. Я если честно даже не считал, а посмотрел видео там это и было сказано. Ссылка на комментарий
Skrillexor Опубликовано 17 Августа, 2015 в 12:21 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2015 в 12:21 Тут все проще чем вы думаете, вот что я откопал. Нам надо любой нитрат.(я брал амиачку),электролит,железо (я брал гвозди и не кладите медь или алюминий) Наливаем электролит в банку,наливаем столько,сколько хотим получить кислоты(я брал пол кружки)Засыпаем в банку нитрат где то столько же сколько и электролита (селитру (любую кроме кальциевой можно карбамид мочевину)насыпаем туда гвозди много и начинается реакция.Смесь будет нагреватся до 50С.Будет много газа выделятся.гвозди растворятсяИ всё процедить. Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 15 Марта, 2016 в 07:19 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2016 в 07:19 Можно ли получить азотку если Ca(NO3)3 разлагать нагреванием, а NO2 растворять в воде? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти