Есть идеи...МПГ и золото....?

[Максим0]

18 минут назад, злой777 сказал:

при выщелачивании водой сплава-сплошные гидрооксиды получаются

после нейтрализация солянкой...фильтрование...

и растворение соляной (практически мгновенное) был бы металл - долго травилось

В общем покуда у вас кот в мешке, пробиратся к эффективной технологии можно лишь на ощупь. Вам нужен количественный анализ на основные породообразующие элементы, а это H, C, O, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Fe - обычно этого набора достаточно чтоб понять как вскрывать минерал. Также желательно проверить высока ли концентрация следующих элементов: N, F, P, S, Cl, Mn - и если высока, то тоже сделать количественный анализ. Тогда станет ясно из какой матрицы выколупывать ваши драги. К сожалению бюджетный РФА тут не помошник... но если сырья много, то анализ окупится многократно.

Изменено 5 Июля, 2020 в 21:55 пользователем Максим0

[бродяга_]

19 минут назад, злой777 сказал:

пыль и растворение-даст неполное извлечение(в микроскоп металла невидать)

пробуй растворять в поэтапно.

[злой777]

8 минут назад, Максим0 сказал:

В общем покуда у вас кот в мешке, пробиратся к эффективной технологии можно лишь на ощупь. Вам нужен анализ на основные породообразующие элементы, а это H, C, O, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Fe - обычно этого набора достаточно чтоб понять как вскрывать минерал.

плавка исходного сырья даёт 3% извлечения в слиток(трёх цветного металла.снизу белый-по середине золотистая сесь-сверху чорный) на опыте первый раз такое...возможно разделилось при отстаивании по плотности

 

5 минут назад, бродяга_ сказал:

пробуй растворять в поэтапно.

я вот думаю-гидрооксиды прокалить...и далее выщелачивать железо соляной в присутствии дихлорида олова...как вариант

[бродяга_]

6 минут назад, злой777 сказал:

даёт 3% извлечения в слиток

плотность слитка?

[Максим0]

5 минут назад, злой777 сказал:

плавка исходного сырья даёт 3% извлечения в слиток(трёх цветного металла.снизу белый-по середине золотистая сесь-сверху чорный) на опыте первый раз такое...возможно разделилось при отстаивании по плотности

я вот думаю-гидрооксиды прокалить...и далее выщелачивать железо соляной в присутствии дихлорида олова...как вариант

Чтоб олово сэкономить вдвое, лучше вначале соляной, а потом оную металлическим оловом вместо двуххлористого. Если у вас там окажется закисное железо, то олова уйдёт много.

[Хоббит+]

9 часов назад, злой777 сказал:

при выщелачивании водой сплава-сплошные гидрооксиды получаются

после нейтрализация солянкой...фильтрование...

и растворение соляной (практически мгновенное) был бы металл - долго травилось

ток непроверял

пыль и растворение-даст неполное извлечение(в микроскоп металла невидать)

Пока выглядит логичным : расплавление в щёлочи или растворение в кипящем растворе щёлочи удалит много лишнего. Потом промывка в воде, фильтрация. А вот до кислоты можно попробовать. аммиаком или цианидами. Вот как раз последние более экономически выгоднее для первичного анализа. Ну, или вымывать дальше в кислотах.

[злой777]

1 минуту назад, бродяга_ сказал:

плотность слитка?

вес всего 9.5 грм

а весы - десятые грамма показывают.измерения неточные будут

растворять жалко-отправлю на анализ( неуверен только что с трёх сторон посветят)

[злой777]

2 минуты назад, Хоббит+ сказал:

Пока выглядит логичным : расплавление в щёлочи или растворение в кипящем растворе щёлочи удалит много лишнего. Потом промывка в воде, фильтрация. А вот до кислоты можно попробовать. аммиаком или цианидами. Вот как раз последние более экономически выгоднее для первичного анализа. Ну, или вымывать дальше в кислотах.

цианидами -страшновато...

аммиак-куда платиноиды денет(родий платину ) палладий с серебром соберёт-золото в осадке...

[Хоббит+]

Аммиак не так эффективен в данном случае, как цианиды. Просто он покажет есть ли там хоть серебро, медь,...

Значит в кислотах травите поэтапно. Но если там драги в гидроксидах или соединениях, то могут частично уйти.

[злой777]

так думаете купорос из хлоридного раствора-ничего недаст?