Максим0 Опубликовано 5 Июля, 2020 в 21:46 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 21:46 (изменено) 18 минут назад, злой777 сказал: при выщелачивании водой сплава-сплошные гидрооксиды получаются после нейтрализация солянкой...фильтрование... и растворение соляной (практически мгновенное) был бы металл - долго травилось В общем покуда у вас кот в мешке, пробиратся к эффективной технологии можно лишь на ощупь. Вам нужен количественный анализ на основные породообразующие элементы, а это H, C, O, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Fe - обычно этого набора достаточно чтоб понять как вскрывать минерал. Также желательно проверить высока ли концентрация следующих элементов: N, F, P, S, Cl, Mn - и если высока, то тоже сделать количественный анализ. Тогда станет ясно из какой матрицы выколупывать ваши драги. К сожалению бюджетный РФА тут не помошник... но если сырья много, то анализ окупится многократно. Изменено 5 Июля, 2020 в 21:55 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 5 Июля, 2020 в 21:57 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 21:57 19 минут назад, злой777 сказал: пыль и растворение-даст неполное извлечение(в микроскоп металла невидать) пробуй растворять в поэтапно. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:02 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:02 8 минут назад, Максим0 сказал: В общем покуда у вас кот в мешке, пробиратся к эффективной технологии можно лишь на ощупь. Вам нужен анализ на основные породообразующие элементы, а это H, C, O, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Fe - обычно этого набора достаточно чтоб понять как вскрывать минерал. плавка исходного сырья даёт 3% извлечения в слиток(трёх цветного металла.снизу белый-по середине золотистая сесь-сверху чорный) на опыте первый раз такое...возможно разделилось при отстаивании по плотности 5 минут назад, бродяга_ сказал: пробуй растворять в поэтапно. я вот думаю-гидрооксиды прокалить...и далее выщелачивать железо соляной в присутствии дихлорида олова...как вариант Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:09 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:09 6 минут назад, злой777 сказал: даёт 3% извлечения в слиток плотность слитка? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:10 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:10 5 минут назад, злой777 сказал: плавка исходного сырья даёт 3% извлечения в слиток(трёх цветного металла.снизу белый-по середине золотистая сесь-сверху чорный) на опыте первый раз такое...возможно разделилось при отстаивании по плотности я вот думаю-гидрооксиды прокалить...и далее выщелачивать железо соляной в присутствии дихлорида олова...как вариант Чтоб олово сэкономить вдвое, лучше вначале соляной, а потом оную металлическим оловом вместо двуххлористого. Если у вас там окажется закисное железо, то олова уйдёт много. Ссылка на комментарий
Хоббит+ Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:13 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:13 9 часов назад, злой777 сказал: при выщелачивании водой сплава-сплошные гидрооксиды получаются после нейтрализация солянкой...фильтрование... и растворение соляной (практически мгновенное) был бы металл - долго травилось ток непроверял пыль и растворение-даст неполное извлечение(в микроскоп металла невидать) Пока выглядит логичным : расплавление в щёлочи или растворение в кипящем растворе щёлочи удалит много лишнего. Потом промывка в воде, фильтрация. А вот до кислоты можно попробовать. аммиаком или цианидами. Вот как раз последние более экономически выгоднее для первичного анализа. Ну, или вымывать дальше в кислотах. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:14 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:14 1 минуту назад, бродяга_ сказал: плотность слитка? вес всего 9.5 грм а весы - десятые грамма показывают.измерения неточные будут растворять жалко-отправлю на анализ( неуверен только что с трёх сторон посветят) Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:19 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:19 2 минуты назад, Хоббит+ сказал: Пока выглядит логичным : расплавление в щёлочи или растворение в кипящем растворе щёлочи удалит много лишнего. Потом промывка в воде, фильтрация. А вот до кислоты можно попробовать. аммиаком или цианидами. Вот как раз последние более экономически выгоднее для первичного анализа. Ну, или вымывать дальше в кислотах. цианидами -страшновато... аммиак-куда платиноиды денет(родий платину ) палладий с серебром соберёт-золото в осадке... Ссылка на комментарий
Хоббит+ Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:26 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:26 Аммиак не так эффективен в данном случае, как цианиды. Просто он покажет есть ли там хоть серебро, медь,... Значит в кислотах травите поэтапно. Но если там драги в гидроксидах или соединениях, то могут частично уйти. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:29 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2020 в 22:29 так думаете купорос из хлоридного раствора-ничего недаст? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти