Альдегиды, карбоновые кислоты + HNO3

[Sam42]

Оксиляются ли азотной кислотой:

альдегиды ( до карбоновых кислот?)

карбоновые кислоты ( до чего?)

 

муравьиная кислота ( можно окислить и по карбоксильной и по альдегидной группе?)

 

И как правильно записать продукты реакции (вроде бы должен выделиться NO + H2O у альдегидов)

Изменено 7 Августа, 2020 в 13:02 пользователем Sam42

[yatcheh]

17 минут назад, Sam42 сказал:

Оксиляются ли азотной кислотой:

альдегиды ( до карбоновых кислот?)

карбоновые кислоты ( до чего?)

 

муравьиная кислота ( можно окислить и по карбоксильной и по альдегидной группе?)

 

И как правильно записать продукты реакции (вроде бы должен выделиться NO + H2O у альдегидов)

 

Альдегиды окисляются, кислоты - нет.

3CH3-CHO + 2HNO3 ----> 3CH3-COOH + 2NO + H2O

[Sam42]

4 минуты назад, yatcheh сказал:

 

Альдегиды окисляются, кислоты - нет.

3CH3-CHO + 2HNO3 ----> 3CH3-COOH + 2NO + H2O

 

Даже муравьиная не окисляется? 

Там же есть альдегидная группа 

[yatcheh]

2 часа назад, Sam42 сказал:

 

Даже муравьиная не окисляется? 

Там же есть альдегидная группа 

 

Если есть альдегидная группа - это альдегид. 

[Sam42]

3 часа назад, yatcheh сказал:

 

Если есть альдегидная группа - это альдегид. 

 

То есть  по альдегидной группе можем окислить

HCOOH +HNO3 ---> CO2 + H2O + NO2

 

А по карбоксильной - нитровать

 

HCOOH + HNO3 (H2SO4;t;) ---> HCOONO2 + H2O

 

Как я понял

 

[yatcheh]

1 минуту назад, Sam42 сказал:

А по карбоксильной - нитровать

 

HCOOH + HNO3 (H2SO4;t;) ---> HCOONO2 + H2O

 

Как я понял

 

 

Бумага, она, конечно - всё стерпит. И ацетилнитрат - вполне себе существующее вещество. Но вот именно из муравьиной кислоты формонитрат не получится. Ибо сначала пойдёт окисление.  

Органическая химия - она такая. Вроде бы - да, а на самом деле - нет, или чаще - ни да, ни нет, а вообще - сбоку.

 

[Sam42]

27 минут назад, yatcheh сказал:

 

Бумага, она, конечно - всё стерпит. И ацетилнитрат - вполне себе существующее вещество. Но вот именно из муравьиной кислоты формонитрат не получится. Ибо сначала пойдёт окисление.  

Органическая химия - она такая. Вроде бы - да, а на самом деле - нет, или чаще - ни да, ни нет, а вообще - сбоку.

 

 

Понял, большое спасибо

[N№4]

Окислением ацетальдегида азотной получают ещё и глиоксаль, далее глиоксиловую и щавелевую кислоты. В глиоксаль наверное через нитрозирование идёт.