Звездочёт Опубликовано 9 Сентября, 2013 в 19:12 Поделиться Опубликовано 9 Сентября, 2013 в 19:12 А просто бросить кусок меди в р-р селитры? Медные опилки в смеси с аммиачной селитрой неплохо горит, образуется оксид меди (не считая большого количества дыма). Но если опилки меди бросить и избыток расплава нитрата аммония, то он синеет (по цвету как аммиакат меди полученый из медного купороса и 10% аммиака), межну тем, в расплаве потом пловает много оксида меди. Одним словом: получить, может, и можно, но отделить не возможно (нитрат меди нельзя назвать стабильным веществом). Ссылка на комментарий
SodiumAcid Опубликовано 10 Сентября, 2013 в 17:50 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2013 в 17:50 Медные опилки в смеси с аммиачной селитрой неплохо горит, образуется оксид меди (не считая большого количества дыма). Но если опилки меди бросить и избыток расплава нитрата аммония, то он синеет (по цвету как аммиакат меди полученый из медного купороса и 10% аммиака), межну тем, в расплаве потом пловает много оксида меди. Одним словом: получить, может, и можно, но отделить не возможно (нитрат меди нельзя назвать стабильным веществом). ааа, выпаривать тоже никак? Просто бросил медную фольгу и р-р посинел. Или капнуть на фольгу р-р и будут кристаллики обширные. Ссылка на комментарий
Eddie Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 07:03 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 07:03 Вчера провел электролиз с медным анодом. Получился темно-фиолетовый раствор, выделялся аммиак. Катод очень красиво покрылся тонким прочным блестящим слоем меди, почти зеркало и без всяких блескообразователей. Остаток анода позеленел. Меди растворилось чуть меньше полумоля на моль селитры. Аммиак выделяться перестал... ток резко упал. Странно, я ожидал продолжения, чего-то вроде [Cu(NH3)4]2- - 2e- -> Cu + 4NH3, но не дождался... Почему-то не хочет. Апну тему. Хотел уточнить, много ли аммиаката нитрата меди удалось получить таким способом? Есть подозрения, что совсем немного, поскольку медь из раствора должна осаждаться на катоде. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 11 Февраля, 2015 в 03:06 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2015 в 03:06 (изменено) Тогда интерес к опыту потерял, оставил раствор в выключенном электролизере на пару недель. Вода испарилась, образовались красивые фиолетовые кристаллы нитрата аммиаката меди, который постепенно выветрился до нитрата меди. Кстати, медь с катода тоже перешла в раствор. Изменено 11 Февраля, 2015 в 03:06 пользователем popoveo 1 Ссылка на комментарий
turok27 Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 00:16 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 00:16 Стоп, дык электролизом можно таки сделать тетраамин нитрат меди или нет? Ссылка на комментарий
turok27 Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 11:02 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 11:02 Стоп, дык электролизом можно таки сделать тетраамин нитрат меди или нет? Усьо, метода найдена и опробована. В насыщ. рре амиачки проводим электролиз с медным анодом. Осадок фильтруем от сульфатов водой, сушим. И растворяем в 25!!!! ВАЖНО. ИМЕННО 25% аммиаке. Накрываем крышкой, Ставим в морозилку на 3 часа. Достаём и немедленно сливаем аммиак с кристаллов. Сушить кристаллы исключительно на твёрдой поверхности, буз лучей солнца и УФ. По окончанию сушки укупорить герметично, хранить в темноте. Аплодисменты, занавес. Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 11:57 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 11:57 (изменено) Усьо, метода найдена и опробована. В насыщ. рре амиачки проводим электролиз с медным анодом. Осадок фильтруем от сульфатов водой, сушим. И растворяем в 25!!!! ВАЖНО. ИМЕННО 25% аммиаке. Накрываем крышкой, Ставим в морозилку на 3 часа. Достаём и немедленно сливаем аммиак с кристаллов. Сушить кристаллы исключительно на твёрдой поверхности, буз лучей солнца и УФ. По окончанию сушки укупорить герметично, хранить в темноте. Аплодисменты, занавес. А чо так скромно опладисменты, даёшь овацию! Я только не пойму, шо за сульфаты и откуда они там? А также не ясен смысл операции "фильтруем водой" - промываем на фильтре что-ли? Дак ведь он тогда растворится. Изменено 7 Сентября, 2017 в 12:03 пользователем Аль де Баран Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 12:02 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 12:02 Что то я тоже не уловил происхождение сульфатов в растворе аммиачки Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 16:26 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 16:26 Следствие перемены магнитных полюсов земли: там, где был N, стал S. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 16:57 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2017 в 16:57 (изменено) Вчера провел электролиз с медным анодом. Получился темно-фиолетовый раствор, выделялся аммиак. Катод очень красиво покрылся тонким прочным блестящим слоем меди, почти зеркало и без всяких блескообразователей. Остаток анода позеленел. Меди растворилось чуть меньше полумоля на моль селитры. Аммиак выделяться перестал... ток резко упал. Странно, я ожидал продолжения, чего-то вроде [Cu(NH3)4]2- - 2e- -> Cu + 4NH3, но не дождался... А что аммиачный комплекс МЕДИ-фиолетывый. Как считаете, если,подкислить этот раствор аммиачки, процесс электрооиза будет ли продолжительней? Меньше ли будет аммиак лететь? Перестанет ли пассивироваться анод? Изменено 7 Сентября, 2017 в 16:58 пользователем dmr Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти