Paul_S Опубликовано 14 Февраля, 2021 в 08:29 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2021 в 08:29 Исходные - ферроцен, ферроценкарбальдегид, ацетилферроцен. Что-то мне ничего в голову не приходит. Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 14 Февраля, 2021 в 11:32 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2021 в 11:32 (изменено) Если чисто "бумажно", то окислить ацетилферроцен или ферроценкарбальдегид до ферроценкарбоновой кислоты каким-либо доступным способом, а дальше с избытком реактива Гриньяра на основе бензилоксиметилхлорида получить спирт, который при снятии бензильных групп даст 2-ферроценилглицерин: Изменено 14 Февраля, 2021 в 11:33 пользователем Nimicus 1 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 14 Февраля, 2021 в 16:12 Автор Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2021 в 16:12 Точно, про гриньяры-то я и забыл. А ферроценкарбоновая кислота - не проблема. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти