Tamara.n58 Опубликовано 24 Февраля, 2021 в 21:18 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2021 в 21:18 (изменено) Или хлор только в боковую цепь пойдет? Изменено 24 Февраля, 2021 в 21:19 пользователем Tamara.n58 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 24 Февраля, 2021 в 22:37 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2021 в 22:37 Теоретически можно это представить, в присут. FeCl3, но на практике хлор слишком бытро присоединяется к двойной связи. Определеным ориентантом винильная группа быть не должна, т.к. в ней углерод sp2-гибридный, как и в бензольном кольце. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 25 Февраля, 2021 в 07:57 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2021 в 07:57 Винил - ориентант первого рода, вполне себе выраженный π-донор Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 25 Февраля, 2021 в 10:37 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2021 в 10:37 Сначала получится дихлорэтилбензол, затем пойдет хлорирование в пара и Орто положения, при этом Орто будет стерически затруднено дихлорэтильным остатком Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти