Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Перегонка серной кислоты в домашних условиях


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
В 16.02.2023 в 22:18, LeadHydroxide сказал:

ну так тут на форуме говорят что при перегонке высококипящих веществ , холодильник либиха треснет рано или поздно) Вот я и думаю что просто воздушниками ограничиться , 2 холодильника по 20 см и колонка вигре в качестве дополнительного воздушного холодильника  думаю хватит , плюс бонусом на улице зима 

А нет желания вместо серной кислоты погреть сульфат железа? Алхимики именно так олеум и серную кислоту получали, FeSO4 разлагается с выделением SO3 и SO2, будет настоящий олеум.

Ссылка на комментарий
17.02.2023 в 00:41, Shizuma Eiku сказал:

А нет желания вместо серной кислоты погреть сульфат железа? Алхимики именно так олеум и серную кислоту получали, FeSO4 разлагается с выделением SO3 и SO2, будет настоящий олеум.

неа , для этого надо нормальный аппарат собрать из кварца , да и зачем ерундой заниматься 

Ссылка на комментарий
В 16.02.2023 в 22:44, LeadHydroxide сказал:

надо нормальный аппарат собрать из кварца

Зачем там кварц? Чтобы многократно получать так олеум должно хватить круглодонной колбы, Г-образного изгиба и холодильника, может, двух (один без заполнения водой, второй с водой т.к. серный ангидрид имеет высокое давление паров). Нагрев паяльной лампой (бензиновой либо пропановой).

Ссылка на комментарий
17.02.2023 в 00:33, Shizuma Eiku сказал:

Для паров серной кислоты даже одного такого много, там трубки просто хватит, в т.ч. и самого холодильника без его заполнения водой. В руководстве по перегонке серной кислоты внимание уделено не столько охлаждению, сколько "утеплению" реторты асбестом т.е. вероятно что нагреть большую массу серной кислоты до кипения гораздо труднее чем охладить ее пары. 

Обнадежили , спасибо

 

17.02.2023 в 00:33, Shizuma Eiku сказал:

 Чистая серная кислота (но не ее растворы) плавится при +10 градусах, т.е. конденсироваться ее пары будут всё равно при температуре, очень близкой к температуре перехода вещества в твердое состояние.

Ну это вы наверно про 100% то есть уже дымящую серную . или олеум , а так она не замерзает до очень низких температур вроде как

17.02.2023 в 00:49, Shizuma Eiku сказал:

Зачем там кварц? Чтобы многократно получать так олеум должно хватить круглодонной колбы, Г-образного изгиба и холодильника, может, двух (один без заполнения водой, второй с водой т.к. серный ангидрид имеет высокое давление паров). Нагрев паяльной лампой (бензиновой либо пропановой).

Ну тогда лучше по типу муфельной печи сделать - расположить нихромовую проволоку в углублениях шамотного кирпича , а температуру регулировать через пид регулятор с твердотельным реле . И еще можно дополнительно расчитать длину нихрома так , чтобы он не давал температуру больше температуры опасной для стекла . Только там выход не очень с сульфатов этих 

Ссылка на комментарий
17.02.2023 в 07:41, Shizuma Eiku сказал:

А нет желания вместо серной кислоты погреть сульфат железа? Алхимики именно так олеум и серную кислоту получали, FeSO4 разлагается с выделением SO3 и SO2, будет настоящий олеум.

Нордгаузенскую серную кислоту получали пиролизом Fe2(SO4)3
FeSO4 применять невыгодно...

http://gatchina3000.ru/big/072/72768_brockhaus-efron.htm

Ссылка на комментарий
В 16.02.2023 в 23:29, aversun сказал:

Нордгаузенскую серную кислоту получали пиролизом Fe2(SO4)3
FeSO4 применять невыгодно...

Тогда не было FeSO4 и, тем более, Fe2(SO4)3, был основный сульфат трехвалентного железа полученный выветриванием пирита. FeS2 окислялся во влажной среде на воздухе до условного Fe(OH)SO4, а тот уже подвергался сухой перегонке, причем главной целью операции было не получение серной кислоты, а получение Fe2O3 как пигмента для изобретенной не так давно (на тот момент) масляной краски из льняного масла.

Ссылка на комментарий
17.02.2023 в 08:37, Shizuma Eiku сказал:

Тогда не было FeSO4 и, тем более, Fe2(SO4)3, был основный сульфат трехвалентного железа полученный выветриванием пирита. FeS2 окислялся во влажной среде на воздухе до условного Fe(OH)SO4, а тот уже подвергался сухой перегонке, причем главной целью операции было не получение серной кислоты, а получение Fe2O3 как пигмента для изобретенной не так давно (на тот момент) масляной краски из льняного масла.

Читайте мой пост еще раз...

Ссылка на комментарий
В 17.02.2023 в 00:40, aversun сказал:

Зрительная афазия....

Это вполне конкретный вопрос. Как не имея более или менее качественной серной кислоты получить сульфат трехвалентного железа, не в гидролизированной форме? Исторически, для античных алхимиков роль серной кислоты играли квасцы, которые как-то добывались в Египте, при прокаливании они разлагались с выделением SO3, всё, других способов не было, получать так сульфат железа бессмысленно.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...