Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение гексан-2,5-диола


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Нужно натриевое производное ацетоуксусного эфира прореагировать с хлорацетоном. Образующийся дикетоэфир после гидролиза и декарбоксилирования даст ацетонилацетон, который восстанавливается водородом на катализаторе или алюмогидридом в искомое.

Хлорацетон делается хлорированием ацетона, ацетон получается разложением ацетоуксусной кислоты при нагревании. Кислота получается гидролизом ацетоуксусного эфира.

Ссылка на комментарий
8 минут назад, Paul_S сказал:

Нужно натриевое производное ацетоуксусного эфира прореагировать с хлорацетоном. Образующийся дикетоэфир после гидролиза и декарбоксилирования даст ацетонилацетон, который восстанавливается водородом на катализаторе или алюмогидридом в искомое.

Хлорацетон делается хлорированием ацетона, ацетон получается разложением ацетоуксусной кислоты при нагревании. Кислота получается гидролизом ацетоуксусного эфира.

Могу еще предложить вот такой вариант, с использованием АУЭ в качестве единственного органического исходника:
245029419_.jpg.079e59e0fa501d95b4caadc847bbf534.jpg

  • Согласен! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...