Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение гексан-2,5-диола


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Нужно натриевое производное ацетоуксусного эфира прореагировать с хлорацетоном. Образующийся дикетоэфир после гидролиза и декарбоксилирования даст ацетонилацетон, который восстанавливается водородом на катализаторе или алюмогидридом в искомое.

Хлорацетон делается хлорированием ацетона, ацетон получается разложением ацетоуксусной кислоты при нагревании. Кислота получается гидролизом ацетоуксусного эфира.

Ссылка на сообщение
8 минут назад, Paul_S сказал:

Нужно натриевое производное ацетоуксусного эфира прореагировать с хлорацетоном. Образующийся дикетоэфир после гидролиза и декарбоксилирования даст ацетонилацетон, который восстанавливается водородом на катализаторе или алюмогидридом в искомое.

Хлорацетон делается хлорированием ацетона, ацетон получается разложением ацетоуксусной кислоты при нагревании. Кислота получается гидролизом ацетоуксусного эфира.

Могу еще предложить вот такой вариант, с использованием АУЭ в качестве единственного органического исходника:
245029419_.jpg.079e59e0fa501d95b4caadc847bbf534.jpg

  • Согласен! 1
Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика