бродяга_ Опубликовано 13 Июля, 2021 в 11:16 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 11:16 этот осадок белый отфильтровал? Ссылка на комментарий
Bor Post Опубликовано 13 Июля, 2021 в 11:32 Автор Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 11:32 13 минут назад, бродяга_ сказал: этот осадок белый отфильтровал? Да, но он появляется после осаждения. Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:20 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:20 45 минут назад, Bor Post сказал: Да, но он появляется после осаждения. это потому что работал с серной, а её убрать выпариванием сложно. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:22 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:22 (изменено) Только что, бродяга_ сказал: это потому что работал с серной И чего там сульфат, такой белый... не железа, точно... Наверное грязь в купоросе из хозтоваров. Изменено 13 Июля, 2021 в 12:22 пользователем mirs Ссылка на комментарий
_agrixolus_ Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:33 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:33 4 часа назад, mirs сказал: 1 куб см - 20 грамм. 1 грамм - 50 куб мм. 0.5 грамма - 25 куб мм. Кубик - 5х5х5 Хы.. даже больше.. Уменьшить в мспайнте Ну Вы и считаете ! -25 куб \мм - это кубик примерно 2.8х2.8х2.8 мм .... Ссылка на комментарий
_agrixolus_ Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:47 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 12:47 (изменено) 1 час назад, Bor Post сказал: Каую щелочь и на каком этапе? 1 час назад, Bor Post сказал: Каую щелочь и на каком этапе? Вот в эту фарфоровую где плавил -- аммиак аптечный 10% и лей.... быреныко и аккуратно перемешал все и жди пока осядет на дно в верху прозрачный раствор и сливаеш аккурат... И так несколько раз ! Должно лишнее вымыть... и останется материал - высушил и плавь ! Только с бурой буры побольше ! Прям плавь буру до ярко - красного она как флюс будет действовать - то биш в расплаве буры частички золота лучше будут слипаться и сплавляться между собой !! Как припой в канифоли -типа... А эта грязь мешает сплавляться и слипаться частичкам золота... Бура !! И уточни здесь на форуме 10% аптечный аммиак сожрет прокаленную молибденку ?? Или лучче 20% гидроксид натрия взять ???? Изменено 13 Июля, 2021 в 12:53 пользователем _agrixolus_ Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 13 Июля, 2021 в 13:00 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 13:00 45 минут назад, _agrixolus_ сказал: Ну Вы и считаете ! -25 куб \мм - это кубик примерно 2.8х2.8х2.8 мм .. Не, ну я так помалу не плавил. Мне надо яму с трещинами, а оная от 10 грамм. Ссылка на комментарий
Bor Post Опубликовано 13 Июля, 2021 в 13:03 Автор Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2021 в 13:03 32 минуты назад, mirs сказал: И чего там сульфат, такой белый... не железа, точно... Наверное грязь в купоросе из хозтоваров. А я тоже думал, что это купорос с примесью, и вчера на всякий случай сделал его сам. Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 18 Июля, 2021 в 05:39 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2021 в 05:39 При добыче Зл из сеток электронных ламп, из подложек мощных транзисторов КТ808 и т.п., часто ( скорее всего при снижении кислотности раствора) вываливается молибденка. У меня она была в виде толченого мела. Но может и молибденовая синь образоваться при восстановлении Зл. Белый порошок молибденки можно перевести в водорастворимый молибдат натрия, добавив раствор NaOH, а потом отделить декантацией или на фильтр осадок Зл. Ссылка на комментарий
Bor Post Опубликовано 26 Июля, 2021 в 19:30 Автор Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2021 в 19:30 13.07.2021 в 08:41, _agrixolus_ сказал: Весь смысл Ваших (телодвижений ) должен сводится к следующему - (это на будущее) ! В максимальном отделении - и концентрации мет. - Аурума... Для этого сперва материал травят в Азотке - осадок собирают (фильтрат) - на обработку. В осадке - зло ... Потому что !!!! Аурум не растворяется в соляной азотке - серной кислотах !! Аурум растворяется только в соляной (хлор_содержащая) и в присутствии окислителя - Азотной кислоты... или крепкой перекиси (кислород).... В смеси азотной и немного соляной - то же уйдет в раствор... Так что если осадок кипятили в солянке а потом решили протравить в азотке -- (не промыв дистилятом)) !! - осадок... )) Уйдет в раствор !! Растворы Аурума имеют характерный желтоватый цвет - при большой концентрации желто-апельсиновый... После как получили зло - содержащий осадочек приливаете немного соляной и прикапываете при нагреве немного азотки пока не раствориться часть осадка... Если получится желтые раствор - удача ! Потом раствор обычно выпаривают до густого киселя с характерной вонью... Добавляют немного соляной - снова выпаривают до киселя.. И Вуа-ля !! Разбавляете дистилятом до светло желтой и обязательно фильтруете... В качестве восстановителя железный новичкам не советуют... гидразин - гидроксиламин неплохой.... Это дело - длительное муторное вонючее... затратное... и ради 0.3 грамма - без перспективное... Но интересное ! Люди гибнут за металл ! Все Великие Химики Мира начинали с золота ! С познания и золотых медалей....? Добрый день. Для восстановления гидроксиламин сернокислый покупать? Или салянокислый? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти